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中药夏天无粉体质量标准的研究

中文摘要第7-9页
Abstract第9-12页
引言第13-15页
第一部分 夏天无超微粉制备工艺的研究第15-20页
    1.1 前期工作基础第15页
    1.2 夏天无超微粉碎时间参数的优选第15-19页
        1.2.1 仪器与材料第15-16页
        1.2.2 不同粉碎时间粉体浸出物测定第16-17页
        1.2.3 方法与结果第17-19页
    1.3 小结与讨论第19-20页
第二部分 夏天无粉体表征与物理特性的评价第20-32页
    2.1 实验仪器与试剂第20页
        2.1.1 仪器第20页
    2.2 方法与结论第20-30页
        2.2.1 不同粒径夏天无粉体的制备第20-21页
        2.2.2 粒径检测第21-24页
        2.2.3 显微特征研究(显微图像法)第24-25页
        2.2.4 不同粒径夏天无粉体物理特性研究第25-30页
            2.2.4.1 粉体流动性的评价第26页
            2.2.4.2 松密度的测定第26-27页
            2.2.4.3 不同粒径夏天无吸湿率的考查第27-30页
                2.2.4.3.1 吸湿速率变化第27-28页
                2.2.4.3.2 平衡吸湿率与临介相对湿度的测定第28-30页
    2.3 夏天无粉体薄层色谱鉴别第30-31页
    2.4 小结与讨论第31-32页
第三部分 夏天无超微粉体指纹图谱研究第32-46页
    3.1 仪器与试药第32-33页
    3.2 实验方法与结果第33-35页
        3.2.1 色谱条件第33-34页
        3.2.2 混合对照品配制第34页
        3.2.3 超微粉体样品的制备第34页
        3.2.4 供试品溶液的制备第34-35页
    3.3 指纹图谱方法学考察第35-44页
        3.3.1 混合对照与样品HPLC图谱测定第37-38页
        3.3.2 指纹图谱的建立第38-44页
            3.3.2.1 共有指纹峰的标定第38-39页
            3.3.2.2 相似度评价第39-40页
            3.3.2.3 聚类分析第40-41页
            3.3.2.4 夏天无超微粉主要成分测定第41-44页
    3.4 分析与讨论第44-45页
        3.4.1 提取方法与溶剂的选择第44-45页
            3.4.1.1 生物碱成分提取第44页
            3.4.1.2 检测波长的选择第44页
            3.4.1.3 聚类分析结果第44-45页
    3.5 小结第45-46页
第四部分 夏天无饮片超微粉碎前后镇痛作用及其血药相关性研究第46-54页
    4.1 实验材料与仪器第46-47页
        4.1.1 动物第46页
        4.1.2 药品第46-47页
        4.1.3 主要仪器第47页
        4.1.4 主要试剂第47页
    4.2 实验方法与结果第47-49页
        4.2.1 样品配制第47-48页
        4.2.2 对醋酸所致小鼠扭体反应的影响第48页
        4.2.3 对醋酸所致小鼠疼痛的抑制作用第48-49页
    4.3 血样测定第49-50页
        4.3.1 色谱条件第49页
        4.3.2 试液配制第49-50页
        4.3.3 血样处理第50页
    4.4 血样结果分析第50-52页
        4.4.1 色谱结果第51-52页
        4.4.2 标准曲线的制备第52页
        4.4.3 各组血样生物碱含量测定第52页
    4.5 结果与讨论第52-54页
第五部分 总结与展望第54-58页
    5.1 总结第54-55页
    5.2 论文主要创新点第55页
    5.3 展望第55-58页
参考文献第58-60页
致谢第60-61页
附录1 综述夏天无的研究进展第61-70页
    参考文献第67-70页
附录2 攻读硕士学位期间参与科研项目及发表论文情况第70页

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