| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 经典的吲哚类化合物合成方法 | 第11-16页 |
| 1.2.1 Fischer吲哚合成法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 Bischler–M?hlau吲哚合成法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 Madelung合成法 | 第13页 |
| 1.2.4 Batcho–Leimgruber吲哚合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 Nenitzescuy吲哚合成法 | 第14-15页 |
| 1.2.6 Bortali吲哚合成法 | 第15-16页 |
| 1.2.7 其它经典吲哚合成法 | 第16页 |
| 1.3 钯催化构建氮杂和二氮杂吲哚类化合物 | 第16-25页 |
| 1.3.1 钯催化以炔类化合物为原料合成吲哚和杂环吲哚 | 第16-21页 |
| 1.3.2 其他的钯催化合成吲哚的方法 | 第21-25页 |
| 1.4 其他金属催化构建吲哚类骨架 | 第25-27页 |
| 1.5 课题的提出 | 第27-29页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第29-48页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 原料的合成 | 第29-36页 |
| 2.2.1 3-胺基4溴6氯哒嗪的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 芳(杂)烃类端炔的合成 | 第30-36页 |
| 2.3 2-取代5氯-6,7-二氮杂吲哚衍生物的合成 | 第36-47页 |
| 2.3.1 邻炔基芳胺的合成条件优化 | 第36-39页 |
| 2.3.2 2-芳基取代的二氮杂吲哚的合成条件优化 | 第39-40页 |
| 2.3.3 底物拓展 | 第40-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 实验部分 | 第48-66页 |
| 3.1 主要试剂和仪器 | 第48页 |
| 3.2 部分原料化合物的合成 | 第48-53页 |
| 3.2.1 3-胺基4溴6氯哒嗪 | 第48-49页 |
| 3.2.2 含不同取代基的芳(杂)基乙炔的合成 | 第49-53页 |
| 3.3 二氮杂吲哚化合物的合成 | 第53-54页 |
| 3.4 部分原料及目标化合物的结构表征 | 第54-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-117页 |
| 个人简历 | 第117页 |
| 学术论文与研究成果 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
