| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第6-30页 |
| 1.1 过渡金属催化C-H键活化胺化反应 | 第6-19页 |
| 1.1.1 以胺类化合物为氨源的胺化反应 | 第6-11页 |
| 1.1.2 以酰胺类化合物为氨源的酰胺化反应 | 第11-16页 |
| 1.1.3 以叠氮类化合物为氨源的酰胺化反应 | 第16-19页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H键活化卤化反应 | 第19-28页 |
| 1.2.1 以卤代丁二酰亚胺（NXS）为卤源的卤化反应 | 第19-23页 |
| 1.2.2 以卤化铜为卤源的卤化反应 | 第23-24页 |
| 1.2.3 以Suárez试剂为卤源的卤化反应 | 第24-26页 |
| 1.2.4 以其他试剂为卤源的卤化反应 | 第26-28页 |
| 1.3 选题思路 | 第28-30页 |
| 第二章 钌催化 2-芳基苯并噻唑邻位胺化反应 | 第30-38页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第31-32页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第32-37页 |
| 2.3 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 铑催化 2-芳基苯并噻唑邻位卤化反应 | 第38-44页 |
| 3.1 前言 | 第38-39页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第40-43页 |
| 3.3 结论 | 第43-44页 |
| 第四章 实验部分 | 第44-62页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第44页 |
| 4.2 实验操作 | 第44-62页 |
| 4.2.1 钌催化 2-芳基苯并噻唑邻位胺化反应 | 第44-53页 |
| 4.2.2 铑催化 2-芳基苯并噻唑邻位卤化反应 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录：代表性的~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第65-67页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |