| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 噻吩类医药中间体的简介 | 第9-10页 |
| 1.2 3-溴噻吩的合成方法 | 第10-11页 |
| 1.2.1 还原法合成 3-溴噻吩 | 第10-11页 |
| 1.2.2 异构化法合成 3-溴噻吩 | 第11页 |
| 1.3 2-乙酰噻吩的合成方法 | 第11-14页 |
| 1.3.1 乙酰氯酰化法合成 2-乙酰噻吩 | 第11-12页 |
| 1.3.2 乙酸酰化法合成 2-乙酰噻吩 | 第12-13页 |
| 1.3.3 四酰氧基硅烷酰化法法合成 2-乙酰噻吩 | 第13页 |
| 1.3.4 乙酸酐酰化法法合成 2-乙酰噻吩 | 第13-14页 |
| 1.4 固体酸催化剂的简介 | 第14-17页 |
| 1.4.1 ZSM-5 沸石分子筛 | 第15-16页 |
| 1.4.2 Hβ 沸石分子筛 | 第16-17页 |
| 1.5 固体酸催化剂的应用 | 第17-20页 |
| 1.5.1 ZSM-5 沸石分子筛的应用 | 第17-19页 |
| 1.5.2 Hβ 沸石分子筛的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 本论文选题依据及研究意义 | 第20页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 催化剂的结构表征 | 第23页 |
| 2.2.1 X射线衍射（XRD） | 第23页 |
| 2.2.2 程序升温脱附（NH3-TPD） | 第23页 |
| 2.2.3 比表面积测试仪 | 第23页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第23-25页 |
| 2.3.1 无模板剂ZSM-5 分子筛的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.2 有模板剂ZSM-5 分子筛的合成 | 第24页 |
| 2.3.3 Hβ 分子筛的合成 | 第24-25页 |
| 2.4 催化剂的催化性能研究 | 第25-26页 |
| 2.4.1 在HZSM-5 分子筛上 2-溴噻吩的异构化 | 第25页 |
| 2.4.2 在Hβ 分子筛上噻吩和乙酸酐的酰化反应 | 第25-26页 |
| 第三章 HZSM-5 分子筛上 2-溴噻吩异构化的催化性能 | 第26-41页 |
| 3.1 2-溴噻吩异构为 3-溴噻吩的反应机理 | 第26-27页 |
| 3.2 无模板剂合成的ZSM-5 分子筛催化剂的催化性能 | 第27-32页 |
| 3.2.1 无模板剂ZSM-5 分子筛的结构 | 第27-31页 |
| 3.2.2 有模板剂ZSM-5 分子筛的合成 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 3.3.1 有无模板剂合成ZSM-5 分子筛催化剂的催化性能 | 第32-33页 |
| 3.3.2 ZSM-5 分子筛催化剂酸性 | 第33-34页 |
| 3.3.3 不同硅铝比HZSM-5 分子筛对 2-溴噻吩异构化的性能 | 第34-36页 |
| 3.3.4 不同硅铝比HZSM-5 分子筛催化剂的酸性中心 | 第36-37页 |
| 3.3.5 在不同温度下对异构化反应性能的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.6 催化剂用量对异构化反应性能的影响 | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 Hβ 分子筛上噻吩乙酰化的性能研究 | 第41-54页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 噻吩酰化的反应机理 | 第41页 |
| 4.3 不同固体酸催化剂的催化性能比较 | 第41-42页 |
| 4.4 固体酸性催化剂的酸度和孔径大小 | 第42-44页 |
| 4.5 不同硅铝比的Hβ 分子筛催化剂的催化性能 | 第44-47页 |
| 4.6 反应温度对乙酰化反应的影响 | 第47-48页 |
| 4.7 不同摩尔比的噻吩和酸酐对乙酰化反应的影响 | 第48-49页 |
| 4.8 催化剂含量对乙酰化反应的影响 | 第49页 |
| 4.9 催化剂的再生对乙酰化反应的影响 | 第49-50页 |
| 4.10 Hβ 分子筛的改性及其对噻吩和乙酸酐酰化反应的性能 | 第50-53页 |
| 4.11 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
