| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 苝酰亚胺及其衍生物概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 结构特征 | 第10页 |
| 1.1.2 光学性质 | 第10-12页 |
| 1.1.3 分子间π-π堆积及溶解特性 | 第12-13页 |
| 1.2 苝酰亚胺及其衍生物在光电等领域的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.1 有机太阳能电池领域 | 第13页 |
| 1.2.2 液晶材料领域 | 第13-14页 |
| 1.2.3 荧光探针领域 | 第14页 |
| 1.2.4 生物医学领域 | 第14-15页 |
| 1.3 稀土有机配合物概述 | 第15-18页 |
| 1.3.1 两类常见的稀土离子有机配体 | 第15-16页 |
| 1.3.2 稀土有机配合物的发光机制 | 第16-18页 |
| 1.3.3 稀土有机配合物的发展现状 | 第18页 |
| 1.4 荧光共振能量转移 | 第18-21页 |
| 1.4.1 荧光共振能量转移的基本原理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 FRET技术的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.3 FRET技术的发展前景 | 第20-21页 |
| 1.5 选题的目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.6 研究内容 | 第22-23页 |
| 2 1,7-氮杂环取代苝酰亚胺的合成及光学性质 | 第23-44页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 N-甲基吡咯烷酮的纯化 | 第25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.3.1 PDI-Br_2的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 PDI-(THP)_2的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 PDI-(HHP)_2的合成 | 第27页 |
| 2.3.4 PDI-(HMI)_2的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.5 光学性质研究 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-42页 |
| 2.4.1 分子结构模拟 | 第28-30页 |
| 2.4.2 结构表征 | 第30-36页 |
| 2.4.3 光学性质 | 第36-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 3 Eu(Ⅲ)(TTA)_3(N-phen-PDI-(HHP)_2)的制备及其FRET效应 | 第44-62页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 主要试剂及仪器设备 | 第44-46页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第45-46页 |
| 3.2.3 甲苯的纯化 | 第46页 |
| 3.3 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.3.1 5 -氨基-1,10-菲啰啉的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.2 N-phen-PDI-(HHP)_2的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.3 Eu(Ⅲ)(TTA)_3·2H_2O的制备 | 第48页 |
| 3.3.4 Eu(Ⅲ)(TTA)_3(phen)的制备 | 第48-49页 |
| 3.3.5 Eu(Ⅲ)(TTA)_3(N-phen-PDI-(HHP)_2)的制备 | 第49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 3.4.1 结构表征 | 第49-58页 |
| 3.4.2 光学性质 | 第58-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 4 总结与展望 | 第62-64页 |
| 4.1 全文总结 | 第62-63页 |
| 4.2 创新点 | 第63页 |
| 4.3 展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第74页 |
