摘要 | 第5-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第14-20页 |
1.1 毛细管电色谱 | 第14-15页 |
1.1.1 毛细管电泳概述 | 第14页 |
1.1.2 毛细管电色谱概述 | 第14-15页 |
1.1.3 毛细管电色谱应用进展 | 第15页 |
1.2 高效微流电色谱 | 第15-18页 |
1.2.1 高效微流电色谱概述 | 第15-16页 |
1.2.2 高效微流电色谱仪器构造 | 第16页 |
1.2.3 高效微流电色谱应用进展 | 第16-18页 |
1.3 本论文的意义与研究内容 | 第18-20页 |
第二章 高效微流电色谱体系的优化及评价 | 第20-54页 |
2.1 研究背景 | 第20页 |
2.2 适用于微分离体系的控温系统(柱温箱)的评价 | 第20-29页 |
2.2.1 实验条件 | 第20页 |
2.2.2 实验内容 | 第20-21页 |
2.2.3 实验结果 | 第21-27页 |
2.2.4 实验讨论 | 第27-29页 |
2.3 分流四通优化及评价 | 第29-39页 |
2.3.1 实验条件 | 第29页 |
2.3.2 实验内容 | 第29-32页 |
2.3.3 实验结果 | 第32-36页 |
2.3.4 实验讨论 | 第36-39页 |
2.4 高精密度纳升级旋转式进样阀接入到pCEC体系的评价 | 第39-53页 |
2.4.1 实验条件 | 第39页 |
2.4.2 实验内容 | 第39-43页 |
2.4.3 实验结果 | 第43-51页 |
2.4.4 实验讨论 | 第51-53页 |
2.5 实验小结 | 第53-54页 |
第三章 高效微流电色谱与质谱联用 | 第54-62页 |
3.1 研究背景 | 第54页 |
3.2 实验条件 | 第54页 |
3.3 实验内容 | 第54-55页 |
3.4 实验结果 | 第55-60页 |
3.4.1 连接部件的选择 | 第55-58页 |
3.4.2 连接管路的优化 | 第58-60页 |
3.5 实验小结 | 第60-62页 |
第四章 高效微流电色谱与CCD检测器联用 | 第62-71页 |
4.1 研究背景 | 第62页 |
4.2 实验条件 | 第62-63页 |
4.3 实验内容 | 第63-64页 |
4.4 实验结果 | 第64-69页 |
4.5 实验小结 | 第69-71页 |
第五章 加压毛细管电色谱-激光诱导荧光法检测食品中的黄曲霉毒素 | 第71-78页 |
5.1 研究背景 | 第71页 |
5.2 材料与方法 | 第71-72页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第71页 |
5.2.2 标准溶液的配制 | 第71-72页 |
5.2.3 样品前处理 | 第72页 |
5.2.4 柱前衍生条件 | 第72页 |
5.2.5 pCEC-LIF色谱条件 | 第72页 |
5.3 pCEC-LIF色谱条件的选择与优化 | 第72-74页 |
5.3.1 有机溶剂的选择 | 第72页 |
5.3.2 缓冲液种类和浓度 | 第72页 |
5.3.3 pH的影响 | 第72-73页 |
5.3.4 分离电压的选择与优化 | 第73-74页 |
5.4 分析方法学验证 | 第74-75页 |
5.4.1 精密度 | 第74页 |
5.4.2 线性范围和检出限 | 第74-75页 |
5.4.3 加标回收率 | 第75页 |
5.5 实际样品测定 | 第75-76页 |
5.6 实验小结 | 第76-78页 |
第六章 加压毛细管电色谱同时测定食品中的防腐剂和抗氧化剂 | 第78-86页 |
6.1 研究背景 | 第78页 |
6.2 材料与方法 | 第78-79页 |
6.2.1 材料与仪器 | 第78页 |
6.2.2 标准溶液的配制 | 第78-79页 |
6.2.3 样品前处理 | 第79页 |
6.2.4 色谱条件 | 第79页 |
6.3 色谱条件的选择与优化 | 第79-81页 |
6.3.1 有机溶剂的选择 | 第79页 |
6.3.2 缓冲液种类和浓度 | 第79-80页 |
6.3.3 pH的影响 | 第80页 |
6.3.4 分离电压的选择与优化 | 第80-81页 |
6.4 分析方法学验证 | 第81-84页 |
6.4.1 精密度 | 第81页 |
6.4.2 线性范围和检出限 | 第81-82页 |
6.4.3 加标回收率 | 第82-84页 |
6.5 实际样品测定 | 第84-85页 |
6.6 实验小结 | 第85-86页 |
第七章 总结与展望 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读硕士学位期间已发表和录用的论文 | 第92页 |