| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 炔丙醇参与的有机反应 | 第10-45页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 布朗斯特酸或过渡金属催化的Meyer-Schuster重排反应 | 第10-17页 |
| 1.2.1 布朗斯特酸催化的Meyer-Schuster重排反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的Meyer-Schuster重排反应 | 第13-17页 |
| 1.3 过渡金属或布朗斯特碱催化的异构化反应 | 第17-20页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的炔丙醇异构化反应 | 第17-19页 |
| 1.3.2 布朗斯特碱催化的炔丙醇异构化反应 | 第19-20页 |
| 1.4 过渡金属催化的炔丙基取代反应 | 第20-26页 |
| 1.5 过渡金属或布朗斯特酸催化的串联环化反应 | 第26-32页 |
| 1.5.1 过渡金属催化的炔丙醇串联环化反应 | 第27-30页 |
| 1.5.2 布朗斯特酸催化的炔丙醇串联环化反应 | 第30-32页 |
| 1.6 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第32-35页 |
| 1.7 亲电试剂促进的亲电环化反应 | 第35-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 第二章 芳基炔丙醇参与的亲电碳环化反应构建双碘代的碳环和杂环化合物 | 第45-65页 |
| 2.1 前言 | 第45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 2.3 本章总结 | 第50页 |
| 2.4 实验及数据 | 第50-64页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 2.4.2 炔丙醇底物的制备 | 第51页 |
| 2.4.3 产物的合成步骤及波谱数据 | 第51-61页 |
| 2.4.4 氧化和偶联产物的合成步骤及波谱数据 | 第61-63页 |
| 2.4.5 产物4q的单晶结构和数据 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第三章 亲电试剂诱导4-羟基丁炔酸甲酯衍生物合成双卤代呋喃-2-酮化合物 | 第65-90页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.3 本章总结 | 第71页 |
| 3.4 实验及数据 | 第71-88页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第71页 |
| 3.4.2 4-羟基-2-丁炔酸甲酯底物的制备 | 第71-72页 |
| 3.4.3 双卤代呋喃-2-酮的合成步骤及波谱数据 | 第72-85页 |
| 3.4.4 衍生化反应步骤及产物波谱数据 | 第85-87页 |
| 3.4.5 产物2a的单晶结构和数据 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第四章 碘诱导串联环化反应构建2-碘代螺环化合物 | 第90-113页 |
| 4.1 前言 | 第90-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 4.3 本章总结 | 第95-96页 |
| 4.4 实验及数据 | 第96-111页 |
| 4.4.1 仪器和试剂 | 第96页 |
| 4.4.2 2-(3-羟基-3,3-二芳基炔丙基)苯甲酸酯衍生物的制备 | 第96-97页 |
| 4.4.3 碘代螺环产物的合成步骤及波谱数据 | 第97-106页 |
| 4.4.4 钯催化偶联反应步骤及衍生物的波谱数据 | 第106-109页 |
| 4.4.5 螺环产物2a和3zb的单晶结构和数据 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章 亲电串联环化反应构建四卤代的螺环缩酮 | 第113-140页 |
| 5.1 前言 | 第113-114页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第114-119页 |
| 5.3 本章总结 | 第119页 |
| 5.4 实验及数据 | 第119-137页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第119页 |
| 5.4.2 非手性的α,β-双炔酮二醇底物的制备 | 第119-122页 |
| 5.4.3 手性的α,β-双炔酮二醇底物的制备 | 第122-124页 |
| 5.4.4 螺环缩酮产物的合成步骤及波谱数据 | 第124-134页 |
| 5.4.5 偶联反应的步骤及产物的波谱数据 | 第134-135页 |
| 5.4.6 螺环缩酮产物2a和2n的单晶结构和数据 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
