| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 稀土高分子材料研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 稀土离子的发光机理 | 第12页 |
| 1.1.2 稀土配合物的光致发光机理 | 第12-13页 |
| 1.1.3 稀土配合物发光的影响因素 | 第13-14页 |
| 1.1.4 稀土高分子材料研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 有机-无机杂化复合材料 | 第16-18页 |
| 1.2.1 有机-无机复合材料思想的提出 | 第16页 |
| 1.2.2 有机-无机杂化材料的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 溶胶-凝胶法 | 第16-18页 |
| 1.2.2.2 原位聚合法 | 第18页 |
| 1.3 核壳式荧光无机-有机杂化材料 | 第18-20页 |
| 1.3.1 核壳无机-无机杂化材料的概述 | 第18-19页 |
| 1.3.2 分散聚合制备核壳结构机理 | 第19-20页 |
| 1.4 聚合物/SiO_2复合材料 | 第20-22页 |
| 1.4.1 纳米SiO_2的表面改性方法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 纳米SiO_2与聚合物基体界面的结合方式 | 第21页 |
| 1.4.3 聚合物/SiO_2复合材料的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.4.4 含硅材料的研究意义 | 第22页 |
| 1.5 本文研究的主要内容及创新之处 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5.2 创新之处 | 第23-24页 |
| 第二章 键合型硅掺杂稀土发光材料的制备与性能研究 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 试剂与原料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 过氧化苯甲酰的精制 | 第27页 |
| 2.2.4 甲基丙烯酸甲酯的精制 | 第27页 |
| 2.2.5 活性硅醇的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.6 Eu(MAA)_3phen的制备 | 第28页 |
| 2.2.7 共聚物的制备 | 第28页 |
| 2.2.7.1 Eu(MAA)_3phen-co-PMMA共聚物制备 | 第28页 |
| 2.2.7.2 SiO_2-doped-PMMA(Eu(MAA)_3phen)共聚物的制备 | 第28页 |
| 2.2.8 性能测试与表征 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 2.3.1 溶解性能 | 第29-30页 |
| 2.3.1.1 配合物的溶解性能 | 第29-30页 |
| 2.3.1.2 共聚物的溶解性能 | 第30页 |
| 2.3.2 活性硅醇固含量的测试 | 第30页 |
| 2.3.3 共聚物的红外图谱分析 | 第30-32页 |
| 2.3.4 共聚物断面形貌分析 | 第32-33页 |
| 2.3.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第33-34页 |
| 2.3.6 共聚物热稳定性分析 | 第34-36页 |
| 2.3.7 X-射线粉末衍射分析 | 第36页 |
| 2.3.8 紫外吸收光谱分析 | 第36-38页 |
| 2.3.9 发光性能测试 | 第38-41页 |
| 2.3.9.1 不同活性硅醇含量的荧光性能 | 第38-39页 |
| 2.3.9.2 不同稀土配合物含量的荧光性能 | 第39-41页 |
| 2.3.10 SiO_2-doped-PMMA(Eu(MAA)_3phen)共聚物的带隙研究 | 第41-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 单分散纳米二氧化硅微球的制备、改性与性能研究 | 第43-61页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 纳米二氧化硅微球的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 纳米二氧化硅微球的表面改性 | 第46页 |
| 3.2.5 改性前后的二氧化硅微球的性能测试与表征 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 3.3.1 二氧化硅微球改性的机理 | 第47-48页 |
| 3.3.2 改性二氧化硅微球提纯 | 第48-49页 |
| 3.3.3 改性前后SiO_2微球的红外谱图分析 | 第49-50页 |
| 3.3.4 改性前后SiO_2微球的粒径分布 | 第50页 |
| 3.3.5 改性前后SiO_2微球的形貌分析 | 第50-52页 |
| 3.3.5.1 不同浓度硅酸钠制备的SiO_2微球的形貌 | 第50-51页 |
| 3.3.5.2 改性时间对SiO_2微球的形貌的影响 | 第51页 |
| 3.3.5.3 KH-570含量对SiO_2微球的形貌的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.6 SiO_2微球改性前后的透射电镜分析(TEM) | 第52-53页 |
| 3.3.7 KH-570改性SiO_2微球前后的热稳定性分析 | 第53-55页 |
| 3.3.8 X射线能谱分析 | 第55-57页 |
| 3.3.8.1 改性时间对SiO_2微球中C含量的能谱分析 | 第55-56页 |
| 3.3.8.2 KH-570含量对SiO_2微球中C含量的能谱分析 | 第56-57页 |
| 3.3.9 SiO_2微球改性前后表面亲疏水性能分析 | 第57-59页 |
| 3.3.9.1 改性时间对SiO_2微球表面亲疏水性能分析 | 第57-58页 |
| 3.3.9.2 KH-570含量对SiO_2微球表面亲疏水性能分析 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的制备与性能研究 | 第61-77页 |
| 4.1 引言 | 第61-62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第62-63页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第63页 |
| 4.2.3 偶氮二异丁氰的精致 | 第63页 |
| 4.2.4 甲基丙烯酸甲酯的精致 | 第63页 |
| 4.2.5 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的制备 | 第63-64页 |
| 4.2.6 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的性能表征 | 第64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-75页 |
| 4.3.1 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的形成机理 | 第64-65页 |
| 4.3.2 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的红外图谱分析 | 第65-66页 |
| 4.3.3 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的透射电镜 | 第66-68页 |
| 4.3.3.1 分散剂PVP对核壳粒子的TEM分析 | 第66-67页 |
| 4.3.3.2 单体MMA与无机组分比例对核壳粒子的TEM分析 | 第67-68页 |
| 4.3.4 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的XRD分析 | 第68-70页 |
| 4.3.5 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的热稳定性分析 | 第70-71页 |
| 4.3.6 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的紫外吸收可见分析 | 第71页 |
| 4.3.7 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的发光性能表征 | 第71-74页 |
| 4.3.8 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的带隙特征研究 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-78页 |
| 5.1 结论 | 第77-78页 |
| 5.1.1 键合型硅掺杂稀土发光材料的制备与性能研究 | 第77页 |
| 5.1.2 PMMA-Eu(MAA)_3phen@SiO_2核壳荧光微球的制备与性能研究 | 第77-78页 |
| 5.2 展望 | 第78页 |
| 感谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第90-91页 |
