摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
略缩语表 | 第8-9页 |
1 引言 | 第9-18页 |
1.1 MicroRNA概述 | 第9-10页 |
1.2 miRNA的生物合成过程 | 第10-11页 |
1.3 miRNA作用的机制 | 第11-17页 |
1.3.1 人Ago2作为在中间物 | 第11-14页 |
1.3.2 抑制蛋白合成 | 第14-15页 |
1.3.3 P小体在miRNA靶mRNA的作用 | 第15-16页 |
1.3.4 靶mRNA的降解 | 第16-17页 |
1.3.5 miRNA正调控和去抑制 | 第17页 |
1.3.6 miRNA生物学功能 | 第17页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
2 绒山羊70d胚胎皮肤小分子RNA文库构建及miRNA鉴定 | 第18-29页 |
2.1 实验材料及试剂 | 第18-19页 |
2.1.1 实验材料 | 第18页 |
2.1.2 试剂 | 第18-19页 |
2.2 方法 | 第19-20页 |
2.2.1 总RNA的提取及小分子RNA分离纯化 | 第19页 |
2.2.2 Small RNA Library构建及库容量的检测 | 第19页 |
2.2.3 质粒提取与测序 | 第19页 |
2.2.4 序列的生物信息学分析 | 第19-20页 |
2.3 结果与分析 | 第20-26页 |
2.3.1 Total RNA提取及质量鉴定 | 第20页 |
2.3.2 Small RNA文库构建 | 第20-21页 |
2.3.3 Small RNA Cloning | 第21页 |
2.3.4 Small RNA Cloning后库容检测 | 第21-22页 |
2.3.5 质粒测序 | 第22页 |
2.3.6 生物信息学分析 | 第22-24页 |
2.3.7 绒山羊70天胎儿皮肤miRNA和小鼠胎儿皮肤miRNA的比较 | 第24-26页 |
2.3.8 绒山羊70天胎儿皮肤miRNA在皮肤中靶基因预测 | 第26页 |
2.4 讨论 | 第26-29页 |
3 绒山羊70天胎儿与新生羊羔体侧部皮肤miRNA的表达 | 第29-44页 |
3.1 材料 | 第29-30页 |
3.2 方法 | 第30-31页 |
3.2.1 RNA样本制备 | 第30页 |
3.2.2 荧光标记 | 第30-31页 |
3.2.3 杂交 | 第31页 |
3.2.4 洗涤 | 第31页 |
3.2.5 扫描数据提取 | 第31页 |
3.3 结果与分析 | 第31-33页 |
3.3.1 总RNA提取 | 第31-32页 |
3.3.2 芯片杂交图谱 | 第32页 |
3.3.3 散点图分析 | 第32-33页 |
3.4 筛查结果 | 第33-40页 |
3.5 讨论 | 第40-44页 |
4 结论 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
附录 | 第53-63页 |
作者简介 | 第63页 |