| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 资料和方法 | 第15-19页 |
| 1.临床资料 | 第15页 |
| 2.MGMT启动子甲基化检测流程及结果判定 | 第15-17页 |
| 3.荧光探针qPCR测序分析法和Sanger法检测IDH1基因突变 | 第17-18页 |
| 4.PCR毛细管电泳法法检测1p/19q联合缺失 | 第18-19页 |
| 5.术后辅助治疗方案 | 第19页 |
| 6.数据处理方法 | 第19页 |
| 结果 | 第19-32页 |
| 1.胶质瘤MGMT基因启动子甲基化检测结果 | 第19-21页 |
| 2.胶质瘤IDH1基因突变结果 | 第21-23页 |
| 3.胶质瘤1p/19q联合缺失检测结果 | 第23-26页 |
| 4.各个基因靶点之间的相关性 | 第26-27页 |
| 5.胶质瘤预后与各基因靶点之间的关系 | 第27-32页 |
| 讨论 | 第32-41页 |
| 1.MGMT基因启动子甲基化在胶质瘤临床治疗中的意义及预后价值 | 第32-35页 |
| 2.IDH1基因突变在胶质瘤治疗中的意义及预后价值 | 第35-38页 |
| 3.1p/19q联合缺失在胶质瘤治疗中的意义及预后价值 | 第38-40页 |
| 4.各基因靶点之间的相关关系 | 第40-41页 |
| 5.多基因靶点检测在临床中的应用和对治疗的价值 | 第41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
