| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 附表和插图清单 | 第10-11页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 材料和方法 | 第15-23页 |
| 1.1 主要仪器 | 第15-16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 破骨细胞的诱导培养 | 第17页 |
| 1.4 破骨细胞 TRAP 染色 | 第17页 |
| 1.5 RT-PCR 和荧光定量 PCR 分析 | 第17-20页 |
| 1.5.1 RNA 提取 | 第17-18页 |
| 1.5.2 逆转录即 cDNA 的合成 | 第18页 |
| 1.5.3 PCR 扩增 | 第18-19页 |
| 1.5.4 荧光定量 PCR | 第19-20页 |
| 1.6 蛋白免疫印迹试验 | 第20-22页 |
| 1.6.1 细胞总蛋白的提取 | 第20-21页 |
| 1.6.2 蛋白浓度的测定（Bradford 法） | 第21页 |
| 1.6.3 蛋白电泳样品的处理 | 第21页 |
| 1.6.4 SDS-PAGE 电泳 | 第21-22页 |
| 1.7 数据处理 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-29页 |
| 2.1 LPS 诱导破骨细胞的形成 | 第23-24页 |
| 2.2 LPS 对破骨相关基因表达的影响 | 第24-26页 |
| 2.2.1 LPS 单独诱导促进破骨相关基因表达 | 第24-25页 |
| 2.2.2 LPS 促进已分化的破骨细胞破骨相关基因表达 | 第25-26页 |
| 2.3 LPS 促进破骨细胞蛋白水平的表达 | 第26-29页 |
| 讨论 | 第29-33页 |
| 结论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 综述 | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 硕士工作期间发表的学术论文 | 第47-48页 |