| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 综述部分 | 第12-23页 |
| 第一章 哺乳动物体细胞重编程过程中的染色体变化 | 第12-18页 |
| 1.1 核重编程的方法 | 第13页 |
| 1.2 X 染色体失活 | 第13-14页 |
| 1.3 染色体的解凝与重塑 | 第14-15页 |
| 1.4 组蛋白修饰 | 第15-17页 |
| 1.5 组蛋白变体 | 第17-18页 |
| 第二章 滋养层干细胞（trophoblast stem cells） | 第18-23页 |
| 2.1 滋养层细胞的来源 | 第18-19页 |
| 2.2 维持滋养层干细胞多能性的分子网络 | 第19-22页 |
| 2.2.1 Tead4 | 第19-20页 |
| 2.2.2 Cdx2 | 第20页 |
| 2.2.3 Eomes | 第20-21页 |
| 2.2.4 Klf5 | 第21页 |
| 2.2.5 Elf5 和 Ets2 | 第21页 |
| 2.2.6 Gata3 | 第21-22页 |
| 2.3 猪滋养层干细胞 | 第22-23页 |
| 试验部分 | 第23-39页 |
| 第三章 超表达 H1foo 对诱导猪 iPSCs 的影响 | 第23-32页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-28页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 质粒的准备 | 第24页 |
| 3.1.3 质粒的提取与酶切鉴定 | 第24-26页 |
| 3.1.4 DOX 控制的猪 iPSCs 体系的建立 | 第26页 |
| 3.1.5 pVenus-H1foo 转染 PFF-OSKM 细胞 | 第26-27页 |
| 3.1.6 猪 iPSCs 的诱导 | 第27页 |
| 3.1.7 AP 染色观察效率 | 第27页 |
| 3.1.8 免疫荧光鉴定猪 iPSCs | 第27-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.2.1 提取质粒 pVenus-H1foo 和 pVenus 的酶切鉴定 | 第28页 |
| 3.2.2 pVenus-H1foo 与 pVenus 在 PFF 中的定位 | 第28-29页 |
| 3.2.3 猪 iPSCs 的鉴定 | 第29页 |
| 3.2.4 H1foo 瞬时表达对猪 iPSCs 诱导效率的影响 | 第29-30页 |
| 3.3 讨论 | 第30-31页 |
| 3.4 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 猪诱导多潜能性干细胞和诱导滋养层细胞的比较 | 第32-39页 |
| 4.1 材料和方法 | 第32-34页 |
| 4.1.1 材料 | 第32-33页 |
| 4.1.2 Western Blotting | 第33-34页 |
| 4.1.3 免疫荧光 | 第34页 |
| 4.2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 4.2.1 Western Blotting | 第34-35页 |
| 4.2.2 免疫荧光 | 第35-37页 |
| 4.3 讨论 | 第37-38页 |
| 4.4 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-50页 |
| 结论 | 第50页 |
| 本研究的创新点与进一步研究的任务 | 第50页 |
| 下一步的研究课题 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
