| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第14-26页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第14-15页 |
| 1.2 絮凝剂的应用研究 | 第15-16页 |
| 1.2.1 絮凝剂的研究现状 | 第15页 |
| 1.2.2 絮凝沉降作用原理 | 第15-16页 |
| 1.3 聚丙烯酰胺的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3.1 阴离子聚丙烯酰胺 | 第16-17页 |
| 1.3.2 阳离子聚丙烯酰胺 | 第17页 |
| 1.3.3 两性聚丙烯酰胺 | 第17页 |
| 1.3.4 超支化聚丙烯酰胺 | 第17-18页 |
| 1.4 超支化聚合物的研究现状 | 第18-23页 |
| 1.4.1 超支化聚合物的结构特征 | 第18页 |
| 1.4.2 超支化聚合物的分子改性 | 第18-19页 |
| 1.4.3 超支化聚合物的合成方法 | 第19-22页 |
| 1.4.4 超支化聚合物的应用 | 第22-23页 |
| 1.5 课题研究内容 | 第23-24页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24页 |
| 1.6 技术路线及预期结果 | 第24-26页 |
| 1.6.1 技术路线 | 第24-25页 |
| 1.6.2 预期结果 | 第25-26页 |
| 2 超支化阳离子聚丙烯酰胺的合成及表征 | 第26-37页 |
| 2.1 主要试剂 | 第26页 |
| 2.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 PAD的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.1 PAD的研究方案 | 第27页 |
| 2.3.2 合成过程 | 第27页 |
| 2.3.3 合成原理 | 第27-28页 |
| 2.4 特性黏数的测定 | 第28-29页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.5.1 单体(AM/DAC)质量分数对特性黏数的影响 | 第29页 |
| 2.5.2 引发剂质量分数对特性黏数的影响 | 第29-30页 |
| 2.5.3 反应时间对特性黏数的影响 | 第30页 |
| 2.5.4 反应温度对特性黏数的影响 | 第30-31页 |
| 2.5.5 正硅酸乙酯用量对特性黏数的影响 | 第31-32页 |
| 2.6 正交优化试验 | 第32-33页 |
| 2.6.1 PAD合成工艺的优化 | 第32-33页 |
| 2.6.2 重复性试验 | 第33页 |
| 2.7 结构表征 | 第33-36页 |
| 2.7.1 超支化阳离子聚丙烯酰胺的红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.7.2 超支化阳离子聚丙烯酰胺的核磁氢谱分析 | 第34-35页 |
| 2.7.3 元素分析 | 第35页 |
| 2.7.4 环境扫描电镜(ESEM) | 第35-36页 |
| 2.8 小结 | 第36-37页 |
| 3 超支化两性聚丙烯酰胺的合成及表征 | 第37-53页 |
| 3.1 主要试剂 | 第37页 |
| 3.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 PADS的合成 | 第38-39页 |
| 3.3.1 PADS的研究方案 | 第38页 |
| 3.3.2 合成过程 | 第38-39页 |
| 3.3.3 合成原理 | 第39页 |
| 3.4 测试方法 | 第39-41页 |
| 3.4.1 支化度的测定 | 第39-40页 |
| 3.4.2 特性黏数的测定 | 第40页 |
| 3.4.3 表面张力的测定 | 第40-41页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 3.5.1 单体(AM/DAC/AMPS)浓度对特性黏数的影响 | 第41页 |
| 3.5.2 引发剂用量对特性黏数的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.3 反应时间对特性黏数的影响 | 第42页 |
| 3.5.4 温度对特性黏数的影响 | 第42-43页 |
| 3.5.5 正硅酸乙酯用量对特性黏数的影响 | 第43-44页 |
| 3.6 响应面优化实验设计 | 第44-47页 |
| 3.6.1 回归模型的建立及数据分析 | 第44-46页 |
| 3.6.2 交互影响显著性分析 | 第46页 |
| 3.6.3 回归模型的验证 | 第46-47页 |
| 3.7 结构表征 | 第47-51页 |
| 3.7.1 超支化两性聚丙烯酰胺的红外光谱表征 | 第47页 |
| 3.7.2 超支化两性聚丙烯酰胺的核磁共振氢谱表征 | 第47-49页 |
| 3.7.3 DB值计算 | 第49页 |
| 3.7.4 环境扫描电镜分析(ESEM) | 第49-50页 |
| 3.7.5 热重分析(TG) | 第50-51页 |
| 3.8 小结 | 第51-53页 |
| 4 超支化聚丙烯酰胺的絮凝性能研究 | 第53-67页 |
| 4.1 主要试剂 | 第53页 |
| 4.2 主要仪器 | 第53-54页 |
| 4.3 研究方案 | 第54页 |
| 4.4 测试方法 | 第54-55页 |
| 4.4.1 硅藻土模拟废水实验(烧杯法) | 第54页 |
| 4.4.2 沉降速率的测定方法 | 第54页 |
| 4.4.3 Zeta电位测定方法 | 第54-55页 |
| 4.4.4 粒径的测定方法 | 第55页 |
| 4.4.5 分形维数的测定方法 | 第55页 |
| 4.4.6 絮体微观形貌测定方法 | 第55页 |
| 4.5 超支化阳离子聚丙烯酰胺絮凝性能研究 | 第55-58页 |
| 4.5.1 PAD的投加量对硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第55-56页 |
| 4.5.2 pH对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第56页 |
| 4.5.3 温度对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第56-57页 |
| 4.5.4 特性黏数对絮凝硅藻土的透光率的影响 | 第57-58页 |
| 4.6 超支化两性聚丙烯酰胺絮凝性能研究 | 第58-61页 |
| 4.6.1 PADS的投加量对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第58-59页 |
| 4.6.2 pH对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第59页 |
| 4.6.3 温度对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第59-60页 |
| 4.6.4 特性黏数对絮凝硅藻土的透光率和沉降时间的影响 | 第60-61页 |
| 4.7 絮凝机理 | 第61-65页 |
| 4.7.1 投加量对粒径和沉降速率的影响 | 第61-62页 |
| 4.7.2 分形维数对絮凝过程及机理的应用研究 | 第62-64页 |
| 4.7.3 Zeta电位的测定 | 第64页 |
| 4.7.4 絮凝前-絮凝后絮体的微观形貌 | 第64-65页 |
| 4.8 小结 | 第65-67页 |
| 5 超支化聚丙烯酰胺的除油性能研究 | 第67-78页 |
| 5.1 实验药品 | 第67页 |
| 5.2 实验仪器 | 第67-68页 |
| 5.3 研究方案 | 第68页 |
| 5.4 除油性能的测试方法 | 第68-69页 |
| 5.4.1 除油率的测定方法 | 第68-69页 |
| 5.4.2 COD去除率的测试方法 | 第69页 |
| 5.5 超支化阳离子对含油废水的絮凝性能研究 | 第69-71页 |
| 5.5.1 PAD的投加量对含油废水除油率的影响 | 第69-70页 |
| 5.5.2 反应温度对除油率的影响 | 第70页 |
| 5.5.3 pH对除油率的影响 | 第70-71页 |
| 5.6 超支化两性聚丙烯酰胺对含油废水的絮凝性能研究 | 第71-75页 |
| 5.6.1 PADS投加量对除油率的影响 | 第71-72页 |
| 5.6.2 温度对除油率的影响 | 第72页 |
| 5.6.3 pH对除油率的影响 | 第72-73页 |
| 5.6.4 投加量对COD去除率的影响 | 第73-74页 |
| 5.6.5 pH对COD去除率的影响 | 第74页 |
| 5.6.6 转速对COD去除率的影响 | 第74-75页 |
| 5.7 耐盐性 | 第75-76页 |
| 5.8 抗剪切力 | 第76页 |
| 5.9 小结 | 第76-78页 |
| 6 全文总结 | 第78-80页 |
| 6.1 结论 | 第78-79页 |
| 6.2 创新点 | 第79页 |
| 6.3 展望 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第89-90页 |
