| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 癌胚抗原 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.2 检测方法 | 第11-12页 |
| 1.2 纳米金 | 第12-14页 |
| 1.2.1 纳米金的物理化学性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳米金的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 噬菌体展示技术 | 第14-19页 |
| 1.3.1 噬菌体展示系统 | 第15-17页 |
| 1.3.2 噬菌体展示技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.3 噬菌体展示技术优势及局限性 | 第18-19页 |
| 1.4 蛋白芯片 | 第19-21页 |
| 1.4.1 蛋白芯片的分类 | 第19-20页 |
| 1.4.2 蛋白芯片的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 论文研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 M13噬菌体多肽库筛选CEA亲和肽 | 第23-61页 |
| 2.1 宿主菌大肠杆菌ER2738的培养 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验材料与实验设备 | 第23-24页 |
| 2.1.2 大肠杆菌ER2738的培养 | 第24-25页 |
| 2.1.3 大肠杆菌ER2738的验证 | 第25-27页 |
| 2.2 M13噬菌体多肽库 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验材料与实验设备 | 第28页 |
| 2.2.2 M13噬菌体的结构及表征 | 第28-29页 |
| 2.2.3 M13噬菌体的滴度测定 | 第29-31页 |
| 2.2.4 小结 | 第31-32页 |
| 2.3 M13噬菌体多肽库筛选CEA亲和肽实验 | 第32-37页 |
| 2.3.1 实验材料与实验设备 | 第32-33页 |
| 2.3.2 实验原理及实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3.3 直接包被法 | 第34-36页 |
| 2.3.4 PCR及DNA电泳 | 第36页 |
| 2.3.5 ELISA检测所选多肽对靶分子的结合 | 第36-37页 |
| 2.4 实验结果分析与讨论 | 第37-61页 |
| 2.4.1 第一次噬菌体筛选实验 | 第37-42页 |
| 2.4.2 第二次噬菌体筛选实验 | 第42-49页 |
| 2.4.3 第三次噬菌体筛选实验 | 第49-57页 |
| 2.4.4 筛选出噬菌体的ELISA验证 | 第57-61页 |
| 第三章 蛋白芯片及金纳米探针的制备及表征 | 第61-67页 |
| 3.1 蛋白芯片的制备及表征 | 第61-64页 |
| 3.1.1 实验材料与实验设备 | 第61页 |
| 3.1.2 蛋白芯片的制备 | 第61-62页 |
| 3.1.3 蛋白芯片的表征 | 第62-64页 |
| 3.2 金纳米探针的制备及表征 | 第64-67页 |
| 3.2.1 实验材料与实验设备 | 第64页 |
| 3.2.2 金纳米探针的制备 | 第64-65页 |
| 3.2.3 金纳米探针的表征 | 第65-67页 |
| 第四章 金纳米探针辅助蛋白芯片SEM定量测定CEA | 第67-74页 |
| 4.1 实验材料与实验设备 | 第67页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第67页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第67页 |
| 4.2 实验方法 | 第67-70页 |
| 4.2.1 CEA的ELISA检测 | 第67-68页 |
| 4.2.2 金纳米探针辅助蛋白芯片SEM定量测定CEA | 第68-69页 |
| 4.2.3 实际肿瘤组织样品的检测 | 第69-70页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第70-74页 |
| 4.3.1 对于纯净CEA测定的结果分析及讨论 | 第70页 |
| 4.3.2 肿瘤组织和癌旁组织样品的ELISA检测结果 | 第70-71页 |
| 4.3.3 肿瘤组织样品的SEM扫描计数法检测结果 | 第71-74页 |
| 第五章 总结与展望 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |
