芍药组织培养及褐化研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| 1.1 芍药组织培养研究进展 | 第9-16页 |
| 1.1.1 芍药地下芽诱导途径的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.2 芍药愈伤组织诱导途径的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 芍药胚培养诱导途径的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.4 芍药组织培养其他常见问题 | 第13-16页 |
| 1.2 本研究的目的、意义 | 第16页 |
| 1.3 研究内容及技术路线 | 第16-19页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第16页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第16-19页 |
| 2 地下芽诱导途径组织培养 | 第19-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 无菌培养体系的建立 | 第19-20页 |
| 2.1.3 地下芽的启动培养 | 第20-21页 |
| 2.1.4 试管苗的增殖培养 | 第21页 |
| 2.1.5 培养条件 | 第21-22页 |
| 2.1.6 数据统计 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-33页 |
| 2.2.1 无菌培养体系的建立 | 第22-26页 |
| 2.2.2 地下芽的启动培养 | 第26-28页 |
| 2.2.3 试管苗的增殖培养 | 第28-33页 |
| 3 愈伤组织诱导途径组织培养 | 第33-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 无菌培养体系的建立 | 第33页 |
| 3.1.3 愈伤组织诱导 | 第33页 |
| 3.1.4 愈伤组织增殖 | 第33-34页 |
| 3.1.5 愈伤组织分化 | 第34-35页 |
| 3.1.6 相关现象描述 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-43页 |
| 3.2.1 无菌培养体系的建立 | 第35-36页 |
| 3.2.2 愈伤组织诱导 | 第36-38页 |
| 3.2.3 愈伤组织增殖 | 第38-40页 |
| 3.2.4 愈伤组织分化 | 第40-43页 |
| 4 芍药组织培养中褐化现象的研究及克服 | 第43-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第43页 |
| 4.1.2 不同品种间褐化情况的比较 | 第43页 |
| 4.1.3 取材时间对褐化的影响 | 第43页 |
| 4.1.4 24h后转接对克服褐化的影响 | 第43页 |
| 4.1.5 多酚氧化酶活性的测定 | 第43-44页 |
| 4.1.6 褐化情况描述 | 第44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.2.1 不同品种褐化情况的比较 | 第44-45页 |
| 4.2.2 不同取材时间褐化情况的比较 | 第45页 |
| 4.2.3 24h后转接对克服褐化的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.4 多酚氧化酶的测定 | 第46-49页 |
| 5 讨论与结论 | 第49-54页 |
| 5.1 讨论 | 第49-53页 |
| 5.1.1 无菌培养体系的建立 | 第49-50页 |
| 5.1.2 地下芽组织培养 | 第50-51页 |
| 5.1.3 愈伤组织培养 | 第51-52页 |
| 5.1.4 褐化现象的研究及克服 | 第52-53页 |
| 5.2 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 英文缩略语表 | 第59-61页 |
| 图版 | 第61-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
