| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 縮略词 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 1.引言 | 第12-24页 |
| 1.1 中国古老月季研究概况 | 第12-14页 |
| 1.1.1 中国古老月季的重要性及其保存现状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 中国古老月季的国内外研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 植物茎尖超低温保存研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.1 茎尖作为超低温保存材料的优势 | 第15页 |
| 1.2.2 植物茎尖的超低温保存方法 | 第15-21页 |
| 1.2.2.1 常规玻璃化法(Vitrification) | 第15-20页 |
| 1.2.2.2 包埋玻璃化法(Encapsulation-vitrification) | 第20页 |
| 1.2.2.3 滴冻玻璃化法(Droplet-vitrification) | 第20-21页 |
| 1.2.3 超低温保存过程中茎尖的细胞结构研究 | 第21页 |
| 1.2.4 蔷薇属植物的茎尖超低温保存研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3 本研究的目的和意义、研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
| 1.3.1 本研究的目的和意义 | 第22页 |
| 1.3.2 本研究的研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
| 2.中国古老月季组织培养离体保存技术体系的建立 | 第24-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.1.2.1 外植体取材 | 第24页 |
| 2.1.2.2 灭菌及接种 | 第24-25页 |
| 2.1.2.3 初代培养 | 第25页 |
| 2.1.2.4 增殖培养 | 第25页 |
| 2.1.2.5 生根培养 | 第25页 |
| 2.1.2.6 试管苗移栽 | 第25-26页 |
| 2.1.2.7 培养条件 | 第26页 |
| 2.1.2.8 数据处理 | 第26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 取材时间对中国古老月季品种初代培养的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 中国古老月季品种的增殖培养 | 第27-29页 |
| 2.2.3 中国古老月季品种的生根培养 | 第29页 |
| 2.2.4 中国古老月季品种的移栽 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-32页 |
| 2.3.1 中国古老月季组织培养适宜取材时间 | 第30-31页 |
| 2.3.2 初代培养的取材部位及培养基选择 | 第31页 |
| 2.3.3 激素浓度对增殖培养的影响 | 第31页 |
| 2.3.4 生根培养基的激素选择 | 第31-32页 |
| 2.3.5 试管苗移栽 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 3. ‘月月粉’玻璃化法超低温保存技术研究 | 第34-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第34-37页 |
| 3.1.2.1 玻璃化法超低温保存所需试剂及工具仪器的准备 | 第34页 |
| 3.1.2.2 茎尖常规玻璃化法超低温保存 | 第34-35页 |
| 3.1.2.3 茎尖包埋玻璃化法超低温保存 | 第35-36页 |
| 3.1.2.4 茎尖滴冻玻璃化法超低温保存 | 第36页 |
| 3.1.2.5 茎尖存活率检测 | 第36页 |
| 3.1.2.6 茎尖恢复生长率检测 | 第36页 |
| 3.1.2.7 茎尖的组织结构观察 | 第36-37页 |
| 3.1.2.8 数据处理 | 第37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.2.1 ‘月月粉’常规玻璃化法超低温保存程序 | 第37-40页 |
| 3.2.1.1 预培养基蔗糖浓度对超低温保存后茎尖存活率的影响 | 第37页 |
| 3.2.1.2 预处理时间对超低温保存后茎尖存活率的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.1.3 茎尖大小对超低温保存后茎尖存活率的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.1.4 Loading溶液处理时间对超低温保存后茎尖存活率的影响 | 第39页 |
| 3.2.1.5 PVS2溶液处理时间对超低温保存后茎尖存活率的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 三种玻璃化法超低温保存‘月月粉’茎尖的比较结果 | 第40-41页 |
| 3.2.3 ‘月月粉’常规玻璃化法超低温保存恢复生长条件的研究结果 | 第41-43页 |
| 3.2.3.1 暗培养时间对超低温保存后茎尖恢复生长率的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.3.2 培养基类型对超低温保存后茎尖恢复生长率的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.4 ‘月月粉’常规玻璃化法超低温保存前后茎尖的组织学观察 | 第43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-46页 |
| 3.3.1 ‘月月粉’常规玻璃化法超低温保存程序中的一些问题 | 第43-45页 |
| 3.3.2 不同玻璃化法超低温保存效果比较 | 第45-46页 |
| 3.3.3 超低温保存对茎尖组织结构的影响 | 第46页 |
| 3.4 小结 | 第46-48页 |
| 4. ‘月月粉’常规玻璃化法超低温保存优化程序适用性研究 | 第48-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第48页 |
| 4.1.2.1 茎尖超低温保存及存活率的检测 | 第48页 |
| 4.1.2.2 茎尖超低温保存及恢复生长率的检测 | 第48页 |
| 4.1.2.3 数据处理 | 第48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-50页 |
| 4.2.1 9个中国古老月季品种玻璃化超低温保存后茎尖存活率的检测 | 第48-49页 |
| 4.2.2 7个中国古老月季品种玻璃化超低温保存后茎尖恢复生长率的检测 | 第49-50页 |
| 4.3 讨论 | 第50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 5. 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 图版 | 第64-72页 |
| 个人简介 | 第72-74页 |
| 导师简介 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
