| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 水中有机污染物的现状 | 第12-13页 |
| 1.3 样品前处理方法 | 第13-17页 |
| 1.3.1 液液萃取(LLE)和液固萃取(LSE) | 第14页 |
| 1.3.2 固相萃取技术(SPE) | 第14页 |
| 1.3.3 液相微萃取技术(Liquid Phase Microextraction,LPME) | 第14-15页 |
| 1.3.4 超声波辅助萃取(UAE) | 第15页 |
| 1.3.5 超临界流体萃取(SFE) | 第15-16页 |
| 1.3.6 顶空处理技术(HS) | 第16页 |
| 1.3.7 固相微萃取法(SPME) | 第16-17页 |
| 1.4 有机污染物的分析检测方法 | 第17-18页 |
| 1.4.1 气相色谱法(GC) | 第17页 |
| 1.4.2 气相色谱-质谱(GC MS)联用法 | 第17页 |
| 1.4.3 高效液相色谱法(HPLC) | 第17-18页 |
| 1.4.4 液相色谱-质谱(LC/MS) | 第18页 |
| 1.5 本研究的内容及意义 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 吹扫捕集-气相色谱联用法快速测定湘江水中的挥发性卤代烃和苯系物 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 仪器和装置 | 第20页 |
| 2.2.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.3 实验条件 | 第21页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第22-23页 |
| 2.3.2 吹扫温度的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 吹扫时间的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.4 吹扫流量的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.5 解吸温度的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.6 解吸时间的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.7 线性范围、标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.8 方法检出限 | 第29页 |
| 2.3.9 精密度与加标回收率 | 第29-30页 |
| 2.4 结论 | 第30-32页 |
| 第三章 自动固相微萃取-气相色谱飞行时间质谱法快速测定湘江水中痕量有机氯农药 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.2 GC-TOF测定条件 | 第33页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.2 萃取条件的确定 | 第35-45页 |
| 3.4 方法的评价 | 第45-47页 |
| 3.4.1 标准曲线与线性范围 | 第45-46页 |
| 3.4.2 方法检出限 | 第46-47页 |
| 3.4.3 加标回收率与精密度 | 第47页 |
| 3.5 结论 | 第47-49页 |
| 第四章 自动固相微萃取-气质联用法快速测定湘江水中多种多环芳烃残留 | 第49-63页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 4.2.2 GC-TOF测定条件 | 第50页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第51-52页 |
| 4.3.2 萃取条件的确定 | 第52-60页 |
| 4.3.3 SPME条件的确定 | 第60-61页 |
| 4.4 方法的评价 | 第61-62页 |
| 4.4.1 标准曲线与线性范围 | 第61页 |
| 4.4.2 方法检出限 | 第61页 |
| 4.4.3 加标回收率与精密度 | 第61-62页 |
| 4.5 结论 | 第62-63页 |
| 第五章 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录一 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
