| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-39页 |
| 1.1 1,3-偶极环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.2 苯并磺内酰胺的合成研究 | 第12-26页 |
| 1.2.1 苯并璜内酰胺化合物的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 以环正磺酰亚胺制备苯并磺内酰胺 | 第13-19页 |
| 1.2.3 苯并璜内酰胺的合成 | 第19-26页 |
| 1.3 亚甲胺叶立德催化1,3-偶极环加成反应 | 第26-37页 |
| 1.3.1 铜催化的1,3-偶极环加成反应 | 第26-29页 |
| 1.3.2 银催化的1,3-偶极环加成反应 | 第29-34页 |
| 1.3.3 其它金属催化的1,3-偶极环加成反应 | 第34-37页 |
| 1.4 选题依据和课题研究的主要内容 | 第37-39页 |
| 第二章 实验部分 | 第39-46页 |
| 2.1 实验试剂和实验仪器 | 第39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-46页 |
| 2.2.1 1-甲基-1,3-二氢-苯并磺内酰胺化合物的合成 | 第39-41页 |
| 2.2.1.1 N-(2-溴-苯基)-甲基磺酰胺2的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.1.2 N-(2-溴苯基)-N-甲基-甲基磺酰胺3的合成 | 第40页 |
| 2.2.1.3 1-甲基-1,3-二氢-苯并磺内酰胺化合物4的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.2 3-取代亚甲基苯并磺内酰胺衍生物的合成 | 第41-43页 |
| 2.2.2.1 苯并磺内酰胺衍生物8a-b的合成(以8a为例) | 第41-42页 |
| 2.2.2.2 苯并磺内酰胺c-i的合成(以8c为例) | 第42-43页 |
| 2.2.3 亚胺的合成(以甲基-2-(苄亚甲基氨基)乙酸酯 | 第43页 |
| 2.2.4 吡咯烷螺苯并磺内酰胺化合物的合成 | 第43-46页 |
| 2.2.4.1 消旋化合物吡咯烷螺苯并磺内酰胺12的合成 | 第43-44页 |
| 2.2.4.2 手性化合物吡咯烷螺苯并磺内酰胺化合物13的合成 | 第44页 |
| 2.2.4.3 手性化合物吡咯烷螺苯并磺内酰胺化合物ee值的测定 | 第44-46页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第46-69页 |
| 3.1 3-取代亚甲基苯并磺内酰胺衍生物的合成路线 | 第46-47页 |
| 3.1.1 中间体3-取代亚甲基苯并磺内酰胺4的异构体分析 | 第46-47页 |
| 3.2 非手性催化条件下不同底物对反应的影响 | 第47-49页 |
| 3.3 手性环境下目标化合物较佳反应条件的选择 | 第49-53页 |
| 3.3.1 催化体系的筛选 | 第49-51页 |
| 3.3.2 反应条件的筛选 | 第51-53页 |
| 3.4 不同的偶极体对反应的影响 | 第53-54页 |
| 3.5 不同亲偶极体对反应的影响 | 第54-55页 |
| 3.6 化合物13M单晶结构解析 | 第55-57页 |
| 3.7 反应机理分析 | 第57页 |
| 3.8 本章小结 | 第57-59页 |
| 3.9 实验结果与数据 | 第59-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录 | 第80-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
