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蚓激酶提取分离工艺的研究

中文摘要第7-8页
Abstract第8-9页
第一章 蚓激酶的粗提工艺第10-19页
    1.1 实验材料第10-11页
        1.1.1 主要仪器设备第10页
        1.1.2 主要试剂第10页
        1.1.3 主要试剂配制第10-11页
    1.2 实验方法第11-13页
        1.2.1 蚯蚓的预处理第11页
        1.2.2 粗酶液的制备第11-12页
        1.2.3 SDS-PAGE第12-13页
        1.2.4 活性第13页
    1.3 实验结果第13-17页
        1.3.1 选择性热变性法最佳条件的选用第13-15页
        1.3.2 SDS-PAGE第15-16页
        1.3.3 蛋白活性第16-17页
    1.4 实验讨论第17-19页
        1.4.1 粗提工艺确认第17页
        1.4.2 粗提工艺流程图第17-19页
第二章 蚓激酶的分离纯化工艺第19-33页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 主要仪器设备第19页
        2.1.2 主要试剂第19-20页
        2.1.3 主要试剂配制第20-21页
    2.2 实验方法第21-25页
        2.2.1 亲和纯化第21-22页
        2.2.2 离子交换第22-23页
        2.2.3 SDS-PAGE第23-24页
        2.2.4 蛋白质含量第24页
        2.2.5 活性测定第24-25页
        2.2.6 纯度测定第25页
    2.3 实验结果第25-30页
        2.3.1 亲和层析纯化图谱第25-26页
        2.3.2 离子层析纯化图谱第26页
        2.3.3 SDS-PAGE第26-27页
        2.3.4 蛋白含量第27-28页
        2.3.5 活性第28-29页
        2.3.6 蛋白纯度(HPLC)第29-30页
    2.4 讨论第30-33页
        2.4.1 小试分离纯化工艺确定第30-31页
        2.4.2 小试分离纯化工艺流程图第31页
        2.4.3 小试纯化工艺过程收率情况第31-33页
第三章 蚓激酶纯化工艺中试放大第33-48页
    3.1 实验材料第33-34页
        3.1.1 主要仪器设备第33页
        3.1.2 主要试剂第33页
        3.1.3 主要试剂配制第33-34页
    3.2 实验方法第34-41页
        3.2.1 蚯蚓的预处理第34-35页
        3.2.2 粗酶液的制备第35-36页
        3.2.3 亲和纯化第36-37页
        3.2.4 离子交换第37-38页
        3.2.5 SDS-PAGE第38-39页
        3.2.6 蛋白质含量第39-40页
        3.2.7 活性测定第40页
        3.2.8 纯度测定第40-41页
    3.3 实验结果第41-45页
        3.3.1 亲和层析纯化图谱第41页
        3.3.2 离子层析纯化图谱第41-42页
        3.3.3 SDS-PAGE第42页
        3.3.4 蛋白含量第42-43页
        3.3.5 活性第43-44页
        3.3.6 蛋白纯度(HPLC)第44-45页
    3.4 讨论第45-48页
        3.4.1 中试工艺确定第45页
        3.4.2 中试工艺流程图(见下页)第45页
        3.4.3 中试工艺过程收率情况第45-48页
第四章 结论第48-49页
    4.1 结论第48页
    4.2 下一步工作第48-49页
第五章 文献综述第49-60页
    5.1 引言第49-52页
    5.2 蚓激酶的研究现状第52-55页
        5.2.1 国内外分离到的蚓激酶第52-53页
        5.2.2 蚓激酶的基本性质研究第53页
        5.2.3 工艺研究进展第53-55页
    5.3 论文设计思路第55-57页
    5.4 目的和意义第57页
    5.5 研究的创新点第57页
    5.6 参考文献第57-60页
致谢第60-61页
个人简介第61页

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