蚓激酶提取分离工艺的研究
中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 蚓激酶的粗提工艺 | 第10-19页 |
1.1 实验材料 | 第10-11页 |
1.1.1 主要仪器设备 | 第10页 |
1.1.2 主要试剂 | 第10页 |
1.1.3 主要试剂配制 | 第10-11页 |
1.2 实验方法 | 第11-13页 |
1.2.1 蚯蚓的预处理 | 第11页 |
1.2.2 粗酶液的制备 | 第11-12页 |
1.2.3 SDS-PAGE | 第12-13页 |
1.2.4 活性 | 第13页 |
1.3 实验结果 | 第13-17页 |
1.3.1 选择性热变性法最佳条件的选用 | 第13-15页 |
1.3.2 SDS-PAGE | 第15-16页 |
1.3.3 蛋白活性 | 第16-17页 |
1.4 实验讨论 | 第17-19页 |
1.4.1 粗提工艺确认 | 第17页 |
1.4.2 粗提工艺流程图 | 第17-19页 |
第二章 蚓激酶的分离纯化工艺 | 第19-33页 |
2.1 实验材料 | 第19-21页 |
2.1.1 主要仪器设备 | 第19页 |
2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
2.1.3 主要试剂配制 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-25页 |
2.2.1 亲和纯化 | 第21-22页 |
2.2.2 离子交换 | 第22-23页 |
2.2.3 SDS-PAGE | 第23-24页 |
2.2.4 蛋白质含量 | 第24页 |
2.2.5 活性测定 | 第24-25页 |
2.2.6 纯度测定 | 第25页 |
2.3 实验结果 | 第25-30页 |
2.3.1 亲和层析纯化图谱 | 第25-26页 |
2.3.2 离子层析纯化图谱 | 第26页 |
2.3.3 SDS-PAGE | 第26-27页 |
2.3.4 蛋白含量 | 第27-28页 |
2.3.5 活性 | 第28-29页 |
2.3.6 蛋白纯度(HPLC) | 第29-30页 |
2.4 讨论 | 第30-33页 |
2.4.1 小试分离纯化工艺确定 | 第30-31页 |
2.4.2 小试分离纯化工艺流程图 | 第31页 |
2.4.3 小试纯化工艺过程收率情况 | 第31-33页 |
第三章 蚓激酶纯化工艺中试放大 | 第33-48页 |
3.1 实验材料 | 第33-34页 |
3.1.1 主要仪器设备 | 第33页 |
3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
3.1.3 主要试剂配制 | 第33-34页 |
3.2 实验方法 | 第34-41页 |
3.2.1 蚯蚓的预处理 | 第34-35页 |
3.2.2 粗酶液的制备 | 第35-36页 |
3.2.3 亲和纯化 | 第36-37页 |
3.2.4 离子交换 | 第37-38页 |
3.2.5 SDS-PAGE | 第38-39页 |
3.2.6 蛋白质含量 | 第39-40页 |
3.2.7 活性测定 | 第40页 |
3.2.8 纯度测定 | 第40-41页 |
3.3 实验结果 | 第41-45页 |
3.3.1 亲和层析纯化图谱 | 第41页 |
3.3.2 离子层析纯化图谱 | 第41-42页 |
3.3.3 SDS-PAGE | 第42页 |
3.3.4 蛋白含量 | 第42-43页 |
3.3.5 活性 | 第43-44页 |
3.3.6 蛋白纯度(HPLC) | 第44-45页 |
3.4 讨论 | 第45-48页 |
3.4.1 中试工艺确定 | 第45页 |
3.4.2 中试工艺流程图(见下页) | 第45页 |
3.4.3 中试工艺过程收率情况 | 第45-48页 |
第四章 结论 | 第48-49页 |
4.1 结论 | 第48页 |
4.2 下一步工作 | 第48-49页 |
第五章 文献综述 | 第49-60页 |
5.1 引言 | 第49-52页 |
5.2 蚓激酶的研究现状 | 第52-55页 |
5.2.1 国内外分离到的蚓激酶 | 第52-53页 |
5.2.2 蚓激酶的基本性质研究 | 第53页 |
5.2.3 工艺研究进展 | 第53-55页 |
5.3 论文设计思路 | 第55-57页 |
5.4 目的和意义 | 第57页 |
5.5 研究的创新点 | 第57页 |
5.6 参考文献 | 第57-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
个人简介 | 第61页 |