| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第12-34页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 聚合后修饰方法概述 | 第13-23页 |
| 1.2.1 聚合后修饰方法的发展历程 | 第13-14页 |
| 1.2.2 聚合物修饰反应机理 | 第14-16页 |
| 1.2.3 常用的聚合后修饰反应 | 第16-23页 |
| 1.3 聚合后修饰制备功能化聚乙炔 | 第23-33页 |
| 1.3.1 聚合后修饰制备功能化聚乙炔——早期尝试 | 第23-27页 |
| 1.3.2 聚合后修饰制备功能化聚乙炔——活性酯路线 | 第27-31页 |
| 1.3.3 聚合后修饰制备功能化聚乙炔——点击化学路线 | 第31-33页 |
| 1.4 课题提出 | 第33-34页 |
| 第二章 含活化双键的双取代聚乙炔的合成及其聚合后修饰 | 第34-46页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.3 单体制备 | 第36-37页 |
| 2.2.4 聚合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 含α,β-不饱和酯侧链的双取代聚乙炔(P1)的聚合后修饰 | 第38页 |
| 2.2.5.1 聚合物P1与含巯基化合物的硫醇-烯反应 | 第38页 |
| 2.2.5.2 聚合物P1与含氨基化合物的Michael加成反应 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 2.3.1 聚合物P1合成结果与表征 | 第38-40页 |
| 2.3.2 聚合物P1S的合成结果与表征 | 第40-43页 |
| 2.3.3 聚合物P1N的结果与表征 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 水溶性双取代聚乙炔的聚合后修饰合成及其荧光检测 | 第46-60页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.3 单体制备 | 第48-49页 |
| 3.2.4 聚合物的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.5 水溶性双取代聚苯乙炔的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.6 水溶性双取代聚乙炔和DNA混合溶液的配制 | 第51页 |
| 3.2.7 水溶性双取代聚乙炔和苦味酸混合溶液的配制 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 聚合物P2的合成及其聚合后修饰 | 第51-52页 |
| 3.3.2 结构表征 | 第52-54页 |
| 3.3.3 聚合物与DNA相互作用 | 第54-57页 |
| 3.3.4 聚合物在爆炸物检测当中的应用 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 总结与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
