| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1.1 植物花青素研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 花青素的概述 | 第13页 |
| 1.1.2 花青素的种类与结构 | 第13-14页 |
| 1.1.3 外界条件对花青素结构的影响 | 第14-15页 |
| 1.1.4 花青素的生理功能研究 | 第15-16页 |
| 1.2 花青素的生化合成研究 | 第16-19页 |
| 1.3 花青素合成的转录调控研究 | 第19-25页 |
| 1.3.1 花青素合成的转录激活调控 | 第19-23页 |
| 1.3.2 花青素合成的转录抑制调控 | 第23-24页 |
| 1.3.3 花青素合成的转录后水平的调控 | 第24-25页 |
| 1.4 十字花科作物关于花青素的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.4.1 十字花科作物花青素的光谱特性和成分研究 | 第25页 |
| 1.4.2 外部因素对十字花科作物中花青素积累影响研究 | 第25-26页 |
| 1.4.3 十字花科作物花青素生化合成的研究 | 第26-27页 |
| 1.4.4 紫色白菜的花青素研究进展 | 第27-29页 |
| 1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第29-31页 |
| 1.5.1 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 1.5.2 本研究的技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 紫心大白菜花青素的积累特性、抗氧化能力和稳定性评定 | 第31-62页 |
| 2.1 紫心大白菜花青素的组织学分布特性 | 第31-34页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 2.1.2 结果与分析 | 第32-33页 |
| 2.1.3 讨论与结论 | 第33-34页 |
| 2.2 紫心大白菜花青素的积累特性和总抗氧化能力评定 | 第34-43页 |
| 2.2.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.2.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 2.2.3 讨论与结论 | 第42-43页 |
| 2.3 紫心大白菜花青素的成分与含量分析 | 第43-55页 |
| 2.3.1 材料与方法 | 第44页 |
| 2.3.2 结果与分析 | 第44-53页 |
| 2.3.3 讨论与结论 | 第53-55页 |
| 2.4 紫心大白菜花青素在不同温度和pH条件下的稳定性研究 | 第55-62页 |
| 2.4.1 材料与方法 | 第56页 |
| 2.4.2 结果与分析 | 第56-60页 |
| 2.4.3 讨论与结论 | 第60-62页 |
| 第三章 紫心大白菜花青素合成相关基因的表达分析 | 第62-73页 |
| 3.1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 3.2 结果与分析 | 第63-69页 |
| 3.2.1 紫心大白菜花青素合成相关结构基因的表达特点 | 第63-65页 |
| 3.2.2 紫心大白菜花青素合成相关调节基因的表达特点 | 第65-67页 |
| 3.2.3 样品基于基因表达量的特征聚类分析 | 第67-69页 |
| 3.3 讨论与结论 | 第69-73页 |
| 第四章 紫心大白菜花青素积累关键基因BrMYB2的克隆分析及功能标记的开发 | 第73-91页 |
| 4.1 紫心大白菜花青素积累关键基因BrMYB2的克隆和表达分析 | 第73-87页 |
| 4.1.1 材料与方法 | 第73-74页 |
| 4.1.2 结果与分析 | 第74-84页 |
| 4.1.3 讨论与结论 | 第84-87页 |
| 4.2 BrMYB2基因功能标记的开发和分离群体的遗传学验证 | 第87-91页 |
| 4.2.1 材料与方法 | 第87-88页 |
| 4.2.2 结果与分析 | 第88-90页 |
| 4.2.3 讨论与结论 | 第90-91页 |
| 第五章 紫心大白菜花青素积累关键基因BrMYB2启动子的序列分析和功能研究 | 第91-98页 |
| 5.1 材料与方法 | 第91-92页 |
| 5.1.1 植物材料DNA的提取 | 第91页 |
| 5.1.2 BrMYB2基因启动子的克隆 | 第91-92页 |
| 5.1.3 BrMYB2基因启动子的过表达载体的构建与烟草的遗传转化 | 第92页 |
| 5.2 结果与分析 | 第92-97页 |
| 5.2.1 BrMYB2基因启动子的克隆与预测 | 第92-94页 |
| 5.2.2 BrMYB2基因启动子的载体构建和双酶切检测 | 第94-96页 |
| 5.2.3 BrMYB2基因启动子在烟草中的瞬时转化 | 第96-97页 |
| 5.3 讨论与结论 | 第97-98页 |
| 第六章 紫心大白菜花青素积累关键基因 Br MYB2 在拟南芥中的功能分析 | 第98-119页 |
| 6.1 紫心大白菜花青素积累关键基因BrMYB2的CDS在拟南芥中的功能分析 | 第98-106页 |
| 6.1.1 材料与方法 | 第98-99页 |
| 6.1.2 结果与分析 | 第99-106页 |
| 6.1.3 讨论与结论 | 第106页 |
| 6.2 紫心大白菜花青素积累关键基因BrMYB2的gDNA在拟南芥中的功能分析 | 第106-119页 |
| 6.2.1 材料与方法 | 第107-108页 |
| 6.2.2 结果与分析 | 第108-116页 |
| 6.2.3 讨论与结论 | 第116-119页 |
| 第七章 结论、创新点与展望 | 第119-121页 |
| 7.1 结论 | 第119页 |
| 7.2 创新点 | 第119-120页 |
| 7.3 展望 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-135页 |
| 附录 | 第135-149页 |
| 附录1植物基因组总RNA的提取 | 第135页 |
| 附录2利用PrimeScriptTM1stStrandcDNASynthesisKit合成cDNA一链 | 第135-136页 |
| 附录3改良CTAB法提取大白菜基因组DNA | 第136页 |
| 附录4琼脂糖凝胶回收试剂盒(天根,中国)回收目标片段的具体操作步骤 | 第136-137页 |
| 附录5大肠杆菌感受态细胞的遗传转化和阳性克隆的鉴定 | 第137页 |
| 附录6利用天根的PlasmidMiniKit提取质粒DNA的步骤 | 第137-138页 |
| 附录7农杆菌GV3101感受态细胞的制备 | 第138页 |
| 附录8农杆菌GV3101感受态细胞的遗传转化和阳性克隆的鉴定 | 第138-139页 |
| 附录9农杆菌介导法转化拟南芥和阳性苗的筛选 | 第139-140页 |
| 附录10不同材料的BrMYB2基因的gDNA序列比对 | 第140-144页 |
| 附录11普通大白菜94S17和Chifu的BrMYB2基因的gDNA序列比对 | 第144-146页 |
| 附录12大白菜中有关花青素合成相关基因的qRT-PCR引物表 | 第146-147页 |
| 附录13大白菜中有关BrMYB2基因的启动子克隆和载体构建的引物 | 第147-148页 |
| 附录14转基因拟南芥中有关有关花青素合成相关基因的qRT-PCR引物表 | 第148-149页 |
| 缩略词 | 第149-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 作者简介 | 第153-154页 |
