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壶瓶碎米荠无性繁殖体系的建立和ChST2A基因的克隆

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 前言第10-18页
    1.1 硒的生物学意义第10页
    1.2 植物中硒的吸收代谢及研究概况第10-13页
        1.2.1 植物对硒的吸收第10-11页
        1.2.2 硒在植物中的代谢第11-13页
    1.3 超聚硒植物壶瓶碎米荠的研究现状第13页
    1.4 磺基转移酶家族的研究进展第13-16页
        1.4.1 磺基转移酶的结构与功能第13-15页
        1.4.2 磺基转移酶的研究状况第15-16页
    1.5 本研究的目的及意义第16-18页
第2章 壶瓶碎米荠无性繁殖体系的建立第18-36页
    2.1 实验材料与主要试剂第18-21页
        2.1.1 植物材料第18页
        2.1.2 主要仪器设备第18页
        2.1.3 主要药品第18-19页
        2.1.4 MS基本培养基的配制第19-20页
        2.1.5 激素的配制方法第20-21页
    2.2 实验方法与内容第21-25页
        2.2.1 技术路线第21页
        2.2.2 无菌苗的萌发第21-22页
        2.2.3 壶瓶碎米荠愈伤组织的诱导第22-23页
        2.2.4 愈伤组织的再分化第23页
        2.2.5 壶瓶碎米荠愈伤组织再生体系的初步形成及移栽第23页
        2.2.6 壶瓶碎米荠丛生芽的诱导第23-24页
        2.2.7 壶瓶碎米荠无性繁殖再生体系的初步形成及移栽第24页
        2.2.8 数据统计与分析第24-25页
    2.3 结果与分析第25-34页
        2.3.1 壶瓶碎米荠种子发芽率的统计第25页
        2.3.2 不同激素对壶瓶碎米荠愈伤和丛生芽诱导的影响第25-27页
        2.3.3 不同的苗龄对愈伤组织诱导的影响第27-28页
        2.3.4 不同外植体对壶瓶碎米荠愈伤组织诱导的影响第28-29页
        2.3.5 不同激素浓度配比对壶瓶碎米荠愈伤组织的影响第29-30页
        2.3.6 壶瓶碎米荠愈伤组织的分化培养第30页
        2.3.7 壶瓶碎米荠丛生芽的诱导第30-31页
        2.3.8 壶瓶碎米荠愈伤组织再生体系的诱导第31-33页
        2.3.9 壶瓶碎米荠再生植株的移栽与驯化第33-34页
    2.4 讨论第34-36页
第3章 ChST2A基因的克隆与生物信息学分析第36-68页
    3.1 实验材料与试剂第36-38页
        3.1.1 植物材料处理第36页
        3.1.2 菌株与载体第36页
        3.1.3 主要试剂第36-37页
        3.1.4 主要仪器设备第37页
        3.1.5 引物设计第37-38页
    3.2 实验方法与内容第38-50页
        3.2.1 壶瓶碎米荠根部组织总RNA的提取与检测第38-40页
        3.2.2 壶瓶碎米荠ChST2ARACE的克隆第40-43页
        3.2.3 壶瓶碎米荠全长ORF序列的PCR扩增第43-45页
        3.2.4 基因特异性片段的连接转化及鉴定第45-49页
        3.2.5 壶瓶碎米荠ChST2A基因的生物信息学的分析第49-50页
    3.3 实验结果与分析第50-66页
        3.3.1 壶瓶碎米荠根部RNA的提取及检测第50页
        3.3.2 RNA的反转录及检测第50-51页
        3.3.3 ChST2A基因的的克隆第51-58页
        3.3.4 ChST2A基因的生物信息学分析第58-66页
    3.4 讨论第66-68页
第4章 ChST2A蛋白的原核表达第68-78页
    4.1 实验材料与试剂第68-69页
        4.1.1 菌株与载体第68页
        4.1.2 主要药品配制第68-69页
        4.1.3 主要仪器第69页
    4.2 实验方法与内容第69-73页
        4.2.1 ChST2A密码子优化及全基因合成第69页
        4.2.2 重组质粒表达载体构建及鉴定第69-70页
        4.2.3 重组蛋白的诱导表达与纯化第70-73页
    4.3 实验结果与分析第73-77页
        4.3.1 ChST2A密码子优化第73-74页
        4.3.2 ChST2A重组质粒的鉴定第74-75页
        4.3.3 ChST2A在大肠杆菌中的表达及纯化及蛋白含量测定第75-77页
    4.4 讨论第77-78页
结论第78-80页
参考文献第80-89页
攻读硕士学位期间的研究成果第89-90页
致谢第90页

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