| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语简表 | 第6-9页 |
| 第一章 脱氢交叉偶联的概述 | 第9-47页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 Heck类型机理的交叉偶联 | 第9-12页 |
| 1.2.1 Heck类型机理的交叉偶联的机理 | 第9-11页 |
| 1.2.2 芳香烃与烯烃交叉偶联的最新进展 | 第11-12页 |
| 1.3 钯催化的两个芳香烃的交叉偶联 | 第12-17页 |
| 1.3.1 钯催化的两个芳香烃的交叉偶联简介与机理 | 第12-13页 |
| 1.3.2 钯催化的两个芳香烃的交叉偶联的发展 | 第13-17页 |
| 1.4 通过离子中间体的交叉偶联 | 第17-20页 |
| 1.4.1 离子中间体的交叉偶联的简介及机理 | 第17页 |
| 1.4.2 胺类的α-官能团化 | 第17-19页 |
| 1.4.3 醚的α-官能团化 | 第19-20页 |
| 1.5 通过自由基中间体的交叉偶联 | 第20-22页 |
| 1.5.1 通过自由基中间体的交叉偶联的简介 | 第20页 |
| 1.5.2 双芳基键的形成 | 第20-22页 |
| 1.6 酶催化氧化偶联 | 第22-23页 |
| 1.7 其他交叉偶联机制 | 第23-27页 |
| 1.7.1 分子内偶联合成吲哚化合物 | 第23-24页 |
| 1.7.2 Sonogashira类型的交叉偶联 | 第24-26页 |
| 1.7.3 醛的C-H键交叉偶联 | 第26-27页 |
| 1.8 光催化脱氢交叉偶联 | 第27-36页 |
| 1.8.1 sp~3键的官能团化 | 第27-33页 |
| 1.8.2 sp~2C-H键的官能团化 | 第33-36页 |
| 1.9 总结及选题思路 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 非金属光催化脱氢交叉偶联反应研究:喹啉并内酯衍生物的合成 | 第47-83页 |
| 2.1 引言 | 第47-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 2.2.1 条件的优化 | 第49-54页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第54-57页 |
| 2.2.3 机理的探索 | 第57-61页 |
| 2.2.4 底物拓展失败总结 | 第61-62页 |
| 2.3 小结 | 第62-63页 |
| 2.4 实验部分 | 第63-78页 |
| 2.4.1 甘氨酸衍生物1的合成 | 第63-68页 |
| 2.4.2 喹啉内酯衍生物3的合成 | 第68-74页 |
| 2.4.3 2 ,3-disubstitutedquinoline5a的合成方法 | 第74页 |
| 2.4.4 化合物6的合成方法 | 第74-75页 |
| 2.4.5 5-羟甲基-2,3-二氢呋喃4c化合物的的制备 | 第75-76页 |
| 2.4.6 5-苄基-2,3-二氢呋喃4d的制备 | 第76页 |
| 2.4.7 荧光淬灭反应： | 第76-77页 |
| 2.4.8 克级反应 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 | 第83-105页 |
| 在学期间的研究成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
