| 中英缩略词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第14-28页 |
| 1 胁迫与内质网压力 (ER stress) | 第14-19页 |
| 1.1 胁迫诱导ER stress的产生 | 第14-15页 |
| 1.2 ER stress信号调节机制 | 第15-17页 |
| 1.3 蛋白折叠过程中的辅助因子 | 第17-18页 |
| 1.4 ER stress与植物细胞凋亡 | 第18-19页 |
| 2 ROS(Reactive Oxygen Species) | 第19-22页 |
| 2.1 ROS的产生 | 第19-20页 |
| 2.2 ROS的毒害 | 第20页 |
| 2.3 ROS的清除 | 第20-22页 |
| 3 ER stress与氧化胁迫 | 第22-23页 |
| 3.1 ER stress诱导氧化胁迫(ROS)的产生 | 第22页 |
| 3.2 氧化胁迫(ROS)破坏ER的功能 | 第22-23页 |
| 4 硒蛋白研究进展 | 第23-26页 |
| 5 Sep15(Selenoprotein 15)研究进展 | 第26-27页 |
| 6 立题依据与研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 ZmSep15-like基因的基本特征 | 第28-38页 |
| 1 实验材料 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.1 玉米幼苗的培养 | 第28页 |
| 2.2 玉米组织RNA提取及cDNA合成 | 第28页 |
| 2.3 ZmSep15-like基因的克隆 | 第28-29页 |
| 2.4 ZmSep15-like基因序列特征分析 | 第29-30页 |
| 2.5 ZmSep15-like亚细胞定位分析 | 第30页 |
| 2.6 ZmSep15-like基因表达模式分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.1 ZmSep15-like基因选择性剪切编码两种cDNA | 第30-31页 |
| 3.2 ZmSep15-like基因的序列特征 | 第31-34页 |
| 3.3 ZmSep15-like定位于内质网 | 第34-35页 |
| 3.4 ZmSep15-like基因的表达模式 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 ZmSep15-like基因功能 | 第38-70页 |
| 1 实验材料 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-42页 |
| 2.1 玉米幼苗处理及RNA提取和cDNA合成 | 第38页 |
| 2.2 玉米zmsep15突变体纯系鉴定 | 第38-39页 |
| 2.3 相关指标测定 | 第39-40页 |
| 2.4 zmsep15突变体与W22杂交F_2的创制及基因型遗传分析 | 第40页 |
| 2.5 ROS染色检测及相关酶活测定 | 第40-41页 |
| 2.6 台盼蓝染色检测细胞凋亡及Caspase-1酶活测定、离子泄露测定 | 第41页 |
| 2.7 ZmSep15-like转化拟南芥及恢复体的创制 | 第41-42页 |
| 2.8 拟南芥表型分析 | 第42页 |
| 2.9 还原型/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)检测 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-66页 |
| 3.1 玉米zmsep15纯合突变体鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2 玉米zmsep15纯合突变体表型分析 | 第43-46页 |
| 3.3 突变性状由ZmSep15-like基因控制 | 第46-48页 |
| 3.4 玉米zmsep15突变体在胁迫下ER stress增大 | 第48-52页 |
| 3.5 玉米zmsep15突变体在胁迫下ROS积累增多 | 第52-57页 |
| 3.6 玉米zmsep15突变体在胁迫下细胞凋亡敏感性增加 | 第57-61页 |
| 3.7 拟南芥过表达ZmSep15-like增强对胁迫的抗性 | 第61-63页 |
| 3.8 ER抑制剂诱导玉米zmsep15突变体氧化胁迫增大 | 第63-66页 |
| 4 讨论 | 第66-70页 |
| 第四章 ZmSep15-like响应逆境胁迫的机制 | 第70-92页 |
| 1 实验材料 | 第70页 |
| 2 实验方法 | 第70-74页 |
| 2.1 主要试剂与配方 | 第70-71页 |
| 2.2 ZmUGGT1/2表达分析及亚细胞定位 | 第71页 |
| 2.3 ZmUGGT1/2结构域及进化分析 | 第71页 |
| 2.4 酵母双杂交 | 第71页 |
| 2.5 BiFC | 第71页 |
| 2.6 Co-IP | 第71-72页 |
| 2.7 拟南芥遗传互补实验 | 第72-73页 |
| 2.8 UGGT活力验证 | 第73-74页 |
| 2.9 ZmSep15-like-2, ZmUGGT1/2在酵母中过表达和表型实验 | 第74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-89页 |
| 3.1 ZmUGGT1/2表达分析及亚细胞定位 | 第74-76页 |
| 3.2 ZmUGGT/2结构域及进化 | 第76页 |
| 3.3 ZmSep15-like与ZmUGGT1互作 | 第76-81页 |
| 3.4 ZmSep15-like的表达影响UGGT的活性 | 第81-84页 |
| 3.5 ZmUGGT1与ZmUGGT2结合形成异源二聚体 | 第84-85页 |
| 3.6 ZmUGGT2与ZmUGGT1结合增强ZmUGGT1的活性 | 第85-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| 总结 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 附表 | 第102-112页 |
| 作者简介 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第116页 |
