| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 芳炔的发展以及应用性研究 | 第7-31页 |
| 1.1 芳炔的发现 | 第7-9页 |
| 1.2 芳炔的制备 | 第9-13页 |
| 1.2.1 氟阴离子条件下制备芳炔 | 第10-11页 |
| 1.2.2 强碱性条件下制备芳炔 | 第11-12页 |
| 1.2.3 热裂解条件下制备芳炔 | 第12页 |
| 1.2.4 氧化条件下制备芳炔 | 第12-13页 |
| 1.2.5 Diels-Alder反应条件下制备芳炔 | 第13页 |
| 1.3 芳炔的应用研究 | 第13-30页 |
| 1.3.1 负离子亲核试剂的亲核加成 | 第14-15页 |
| 1.3.2 中性亲核试剂的亲核加成 | 第15-30页 |
| 1.4 总结 | 第30-31页 |
| 第二章 靛红-3-肟和芳炔的选择性芳基化合成硝酮的研究 | 第31-51页 |
| 2.1 N,O选择性芳基化研究背景 | 第31-36页 |
| 2.1.1 氨基醇的选择性芳基化 | 第31-32页 |
| 2.1.2 肟选择性氧芳基化 | 第32-33页 |
| 2.1.3 合成硝酮反应设计及结果 | 第33-36页 |
| 2.2 芳炔与靛红-3-肟反应条件的优化 | 第36-37页 |
| 2.3 芳炔与靛红-3-肟反应底物的扩展 | 第37-38页 |
| 2.4 产物鉴定 | 第38-40页 |
| 2.5 总结 | 第40页 |
| 2.6 实验部分 | 第40-51页 |
| 第三章 2-氨基吡啶衍生物和芳炔的选择性芳基化研究 | 第51-77页 |
| 3.1 2 -氨基吡啶衍生物和芳炔的选择性芳基化研究背景 | 第51-52页 |
| 3.2 2 -氨基吡啶衍生物和芳炔反应条件的优化 | 第52-54页 |
| 3.3 2 -氨基吡啶衍生物和芳炔底物的扩展 | 第54-57页 |
| 3.4 Diels-Alder反应的条件优化 | 第57-58页 |
| 3.5 Diels-Alder反应底物的适用性考察 | 第58-59页 |
| 3.6 产物3-3c的衍生化 | 第59-60页 |
| 3.7 总结 | 第60页 |
| 3.8 实验部分 | 第60-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 在学期间的研究成果 | 第85-86页 |
| 附录：代表性化合物谱图 | 第86-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
