| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 杯芳烃的历史与命名 | 第13-14页 |
| 1.1.1 杯芳烃的历史 | 第13-14页 |
| 1.1.2 杯芳烃的命名 | 第14页 |
| 1.2 杯芳烃的合成与构象 | 第14-17页 |
| 1.2.1 杯芳烃的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 杯[4]芳烃的构象 | 第16-17页 |
| 1.3 杯芳烃的选择性修饰 | 第17-18页 |
| 1.4 杯芳烃的应用 | 第18-21页 |
| 1.4.1 杯芳烃的识别功能 | 第18-19页 |
| 1.4.2 杯芳烃为受体的分子催化和模拟酶 | 第19-20页 |
| 1.4.3 杯芳烃为受体的分子组装和分子开关 | 第20页 |
| 1.4.4 其他应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文主要工作 | 第21-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-34页 |
| 2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 主要仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(对叔丁基杯[4]芳烃和25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(杯[4]芳烃)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物C)的合成. | 第26-27页 |
| 2.3.3 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物 D)和5,17-二[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物E)的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.4 25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物F)的合成 | 第28页 |
| 2.3.5 5-(苯基偶氮基)-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物G)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.6 5-[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物H)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.7 5-[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物I)的合成 | 第30页 |
| 2.3.8 5-[(2-硝基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物J)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.9 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物K)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.10 偶氮基杯芳烃化合物紫外-可见光谱研究实验 | 第32-34页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第34-59页 |
| 3.1 化合物结构的表征 | 第34-41页 |
| 3.1.1 对叔丁基杯[4]芳烃(化合物A) | 第34页 |
| 3.1.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B) | 第34-35页 |
| 3.1.3 25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物C) | 第35页 |
| 3.1.4 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D) | 第35-36页 |
| 3.1.5 5,17-二[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二乙氧羰基甲氧基-26,28-二羟基杯[4] 芳烃(化合物E) | 第36页 |
| 3.1.6 25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物F) | 第36-37页 |
| 3.1.7 5-(苯基偶氮基)-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物G) | 第37-38页 |
| 3.1.8 5-[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物H) | 第38-39页 |
| 3.1.9 5-[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物I) | 第39页 |
| 3.1.10 5-[(2-硝基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物J） | 第39-40页 |
| 3.1.11 5-[(3-硝基苯基)偶氮基]-25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃(化合物K） | 第40-41页 |
| 3.2 25,26,27-三乙氧羰基甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃合成条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.3 偶氮杯芳烃紫外-可见光谱的研究 | 第43-50页 |
| 3.3.1 化合物F 对金属离子识别作用的研究 | 第43页 |
| 3.3.2 化合物E 对金属离子识别作用的研究 | 第43-44页 |
| 3.3.3 化合物G 对金属离子识别作用的研究 | 第44-45页 |
| 3.3.4 化合物H 对金属离子识别作用的研究 | 第45页 |
| 3.3.5 化合物I 对金属离子识别作用的研究 | 第45-46页 |
| 3.3.6 化合物K 对金属离子识别作用的研究 | 第46-47页 |
| 3.3.7 化合物G 对不同浓度Ca2+络合作用的研究 | 第47-48页 |
| 3.3.8 化合物H 对不同浓度Ca2+络合作用的研究 | 第48页 |
| 3.3.9 化合物H 与Ca2+络合的摩尔比实验 | 第48-49页 |
| 3.3.10 化合物I 与Ca2+络合的摩尔比实验 | 第49-50页 |
| 3.3.11 化合物H 与Ca2+络合稳定常数的研究[75] | 第50页 |
| 3.4 晶体结构测定及分析 | 第50-59页 |
| 3.4.1 化合物D 晶体结构测定及分析 | 第50-53页 |
| 3.4.2 化合物G 晶体结构测定及分析 | 第53-56页 |
| 3.4.3 化合物H 晶体结构测定及分析 | 第56-59页 |
| 第4章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 4.1 结论 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-80页 |
