| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 梨遗传转化研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1 抗病抗虫性状的遗传转化研究 | 第10-11页 |
| 1.2 果实性状的遗传转化研究 | 第11页 |
| 1.3 其它方面遗传转化研究 | 第11-12页 |
| 2 果树的遗传转化方法 | 第12-14页 |
| 2.1 农杆菌介导法 | 第12页 |
| 2.2 基因枪法 | 第12-13页 |
| 2.3 超声波处理花粉介导法 | 第13-14页 |
| 3 植物自交不亲和性研究进展 | 第14-17页 |
| 3.1 孢子体自交不亲和性 | 第14-15页 |
| 3.2 配子体自交不亲和性 | 第15-17页 |
| 4 梨的自交亲和性与不亲和性分子机制 | 第17-18页 |
| 5 反义RNA及RNAi研究进展 | 第18-23页 |
| 5.1 反义RNA研究进展 | 第18-19页 |
| 5.2 RNAi研究进展 | 第19-23页 |
| 6 梨组织培养研究进展 | 第23-25页 |
| 6.1 茎尖培养 | 第23-24页 |
| 6.2 叶片培养 | 第24页 |
| 6.3 胚性愈伤的诱导 | 第24-25页 |
| 7 本研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 超声波处理‘黄花梨’花粉介导法遗传转化体系建立 | 第26-34页 |
| 前言 | 第26-27页 |
| 1 试验材料与方法 | 第27-29页 |
| 1.1 试验材料 | 第27页 |
| 1.2 梨花粉等渗溶液的筛选 | 第27页 |
| 1.3 超声波处理条件的优化 | 第27-28页 |
| 1.4 质粒提取 | 第28页 |
| 1.5 外源基因插入梨花粉的效率检测 | 第28-29页 |
| 2 试验结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.1 花粉等渗溶液的选择 | 第29页 |
| 2.2 超声波处理条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.3 含GFP基因pCAMBIA 1304表达载体质粒的检测 | 第31页 |
| 2.4 以梨花粉为介导的GFP载体转化效率 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 梨S基因克隆及表达载体构建 | 第34-54页 |
| 前言 | 第34-35页 |
| 第一节 S3-RNase和S34-RNase基因的cDNA全长克隆 | 第35-41页 |
| 1.1 试验材料及设备 | 第35-36页 |
| 1.2 试验方法 | 第36-39页 |
| 1.3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 第二节 反义表达载体的构建 | 第41-47页 |
| 2.1 试验材料及方法 | 第41-44页 |
| 2.2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 第三节 Gateway技术构建RNAi载体 | 第47-51页 |
| 3.1 试验材料及方法 | 第47-49页 |
| 3.2 结果及分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 利用超声波处理花粉介导法创制梨自交亲和性新种质 | 第54-62页 |
| 前言 | 第54-55页 |
| 1 试验材料及方法 | 第55-57页 |
| 1.1 试验材料 | 第55页 |
| 1.2 试验方法 | 第55-57页 |
| 2 结果及分析 | 第57-60页 |
| 2.1 统计‘黄花梨’花粉的萌发率 | 第57页 |
| 2.2 杂交授粉组合授粉数量及坐果率 | 第57-58页 |
| 2.3 种子发芽率调查 | 第58-59页 |
| 2.4 梨杂交苗基因组DNA的提取 | 第59页 |
| 2.5 PCR验证结果 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 农杆菌介导法转化‘鸭梨’和‘翠冠梨’的初步研究 | 第62-70页 |
| 前言 | 第62页 |
| 1 试验材料及方法 | 第62-64页 |
| 1.1 试验材料 | 第62页 |
| 1.2 试验方法 | 第62-64页 |
| 2 结果及分析 | 第64-67页 |
| 2.1 优化‘鸭梨’和‘翠冠梨’诱导培养基 | 第64-65页 |
| 2.2 表达载体转入农杆菌的检测 | 第65-67页 |
| 2.3 农杆菌侵染后叶片分化不定芽结果 | 第67页 |
| 3 讨论 | 第67-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 主要创新点 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附图 | 第84-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
