| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 一. 心脑血管疾病是世界范围内人口死亡的首位原因 | 第10-11页 |
| 二. 抗血小板药物氯毗格雷的个体疗效具有遗传差异性 | 第11-13页 |
| 三. 前期工作：ACS患者中基因多态性与服用氯吡格雷后后血小板功能(血栓弹力图测定)和临床事件的关联性研究 | 第13-14页 |
| 四. VerifyNow是检测P2Y12受体拮抗剂诱导的血小板活性的快速准确的方法 | 第14-16页 |
| 五. 将基因分型与血小板功能和临床事件结合起来分析不同基因背景的病人服用氯吡格雷后的疗效个体化差异 | 第16-17页 |
| 六. 技术路线图 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-34页 |
| 一. 研究材料 | 第18-20页 |
| 二. 研究对象 | 第20-23页 |
| 三. 研究方法 | 第23-34页 |
| 结果 | 第34-45页 |
| 一. 样本来源 | 第34页 |
| 二. VerifyNow血小板活性检测结果 | 第34-35页 |
| 三. 基因多态性与血小板活性的关系 | 第35-36页 |
| 四. 缺血性卒中病人临床终点事件与安全性结果 | 第36-37页 |
| 五. 基因分型结果与初步临床终点事件关联分析 | 第37-38页 |
| 六. VerifyNow检测血小板活性与临床终点事件之间的关系 | 第38页 |
| 七. CYP2C19功能缺失基因与临床事件和VerifyNow检测血小板活性的关系 | 第38-41页 |
| 八. 将CYP2C19基因型与血小板活性结合预测临床缺血性事件的发生风险 | 第41-45页 |
| 总结与展望 | 第45-47页 |
| 一. 本研究的意义与优势 | 第45-46页 |
| 二. 本研究的局限性与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 综述 | 第51-64页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-78页 |
| 附录一 知情同意书 | 第64-66页 |
| 附录二 病例报告表 | 第66-78页 |
| 论文发表情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
