摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第1章 前言 | 第8-24页 |
1.1 概述 | 第8-11页 |
1.2 含铜酶和铜蛋白简介 | 第11-17页 |
1.2.1 关于铜的配位化学 | 第11-12页 |
1.2.2 含铜酶和铜蛋白的分类 | 第12-13页 |
1.2.3 几种主要含铜酶的活性中心结构及其功能 | 第13-17页 |
1.3 半乳糖氧化酶的模拟研究及催化性质研究 | 第17-24页 |
1.3.1 半乳糖氧化酶活性中心模拟研究的最新进展 | 第17-21页 |
1.3.2 半乳糖氧化酶的催化机理 | 第21-23页 |
1.3.3 本研究课题欲开展的研究工作的意义 | 第23-24页 |
第2章 实验用品及操作 | 第24-30页 |
2.1 实验用品 | 第24-26页 |
2.1.1 实验所需主要药品和试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 实验涉及主要仪器和设备 | 第25-26页 |
2.2 溶剂试剂无水无氧处理方法 | 第26-27页 |
2.3 实验操作和样品制备 | 第27-30页 |
2.3.1 红外样品的制备 | 第27-28页 |
2.3.2 紫外样品的制备 | 第28页 |
2.3.3 核磁共振样品的制备 | 第28页 |
2.3.4 单晶培养方法和X-射线单晶衍射测定 | 第28-29页 |
2.3.5 气质联用实验 | 第29-30页 |
第3章 含氮多齿配体及其铜配合物的合成及催化性质研究 | 第30-55页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 实验部分 | 第31-36页 |
3.2.1 化合物5-甲基-2-羟基苯甲醛(1)的合成 | 第31页 |
3.2.2 化合物乙酸邻甲苯酯(2)的合成 | 第31页 |
3.2.3 化合物2-溴甲基乙酸苯酯(3)的合成 | 第31-32页 |
3.2.4 化合物2-甲基-6-硫甲基苯酚(4)的合成 | 第32页 |
3.2.5 化合物乙酸-(2-甲基-6-硫甲基)苯酯(5)的合成 | 第32页 |
3.2.6 化合物乙酸-(2-溴甲基-6-硫甲基)苯酯(6)的合成 | 第32-33页 |
3.2.7 配体L_0、L及L_1’的合成 | 第33-34页 |
3.2.7.1 配体L_0的合成 | 第33页 |
3.2.7.2 配体L的合成 | 第33-34页 |
3.2.7.3 配体L_1’的合成 | 第34页 |
3.2.8 配体L_0和L与金属铜化合物的反应 | 第34-35页 |
3.2.9 配合物催化苯甲醇氧化的条件优化实验 | 第35-36页 |
3.2.9.1 反应温度和反应时间的影响 | 第35页 |
3.2.9.2 氧化剂用量的影响 | 第35页 |
3.2.9.3 催化剂用量的影响 | 第35-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-54页 |
3.3.1 合成路线的讨论 | 第36-38页 |
3.3.2 化合物的红外光谱表征 | 第38-40页 |
3.3.3 配合物[CuL_0Cl_2]和[Cu_2L_2]晶体结构分析 | 第40-45页 |
3.3.4 配体L_0、L及其配合物的紫外光谱表征 | 第45-47页 |
3.3.5 催化苯甲醇氧化反应的产物 | 第47-49页 |
3.3.6 配合物催化苯甲醇氧化的条件优化 | 第49-54页 |
3.3.6.1 反应温度和反应时间的影响 | 第49-51页 |
3.3.6.2 氧化剂用量的影响 | 第51-52页 |
3.3.6.3 催化剂用量的影响 | 第52-53页 |
3.3.6.4 催化剂Cu-1和Cu-2对苯甲醇的催化活性分析 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-55页 |
第4章 可吸收甲醇分子的铜(Ⅱ)的羧酸化合物的研究 | 第55-69页 |
4.1 引言 | 第55-56页 |
4.2 实验部分 | 第56-57页 |
4.2.1 化合物Cu-3和Cu-4的合成 | 第56-57页 |
4.2.2 红外光谱和紫外光谱实验 | 第57页 |
4.2.3 晶体结构的测定 | 第57页 |
4.3 结果与讨论 | 第57-68页 |
4.3.1 化合物的红外图谱表征 | 第57-59页 |
4.3.2 化合物的紫外-可见吸收光谱表征 | 第59-60页 |
4.3.3 化合物Cu-3和Cu-4的晶体结构分析 | 第60-68页 |
4.4 本章小结 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
附录 | 第77-83页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |