摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
目录 | 第7-11页 |
第一章 前言 | 第11-22页 |
1 配合物与 DNA 相互作用的研究概述 | 第11-16页 |
1.1 DNA 的结构 | 第11-12页 |
1.2 配合物与 DNA 的作用方式概述 | 第12-15页 |
1.2.1 共价结合 | 第12-13页 |
1.2.2 非共价结合 | 第13-15页 |
1.2.3 剪切作用 | 第15页 |
1.3 配合物与 DNA 相互作用的研究方法 | 第15-16页 |
2 配合物与 BSA 相互作用的研究概述 | 第16-18页 |
2.1 BSA 的组成和结构 | 第16-17页 |
2.2 金属配合物与 BSA 相互作用研究 | 第17-18页 |
3 草酰胺配体及配合物的研究概述 | 第18-20页 |
3.1 对称草酰胺桥联配位化合物 | 第18-19页 |
3.1.1 顺式取代草酰胺构型 | 第18-19页 |
3.1.2 反式取代草酰胺构型 | 第19页 |
3.2 不对称草酰胺桥联配位化合物 | 第19页 |
3.3 草酰胺桥联多核配位化合物的合成方法 | 第19-20页 |
3.3.1 单核配合物直接聚合 | 第20页 |
3.3.2 使用多齿配体合成多核金属配合物 | 第20页 |
3.3.3 使用多原子桥基直接形成多核配合物 | 第20页 |
3.3.4 配合物作配体合成多核配合物 | 第20页 |
3.3.5 采用自发自组装法 | 第20页 |
4 本论文主要研究内容 | 第20-22页 |
第二章 N-(2-羧基苯基)-N′-(3-甲基丙基)草酰胺桥联一维铜(II)配合物的合成、结构及与 DNA 和 BSA 的相互作用研究 | 第22-36页 |
1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
1.1 试剂 | 第22页 |
1.2 仪器 | 第22-23页 |
2 配体和配合物的合成 | 第23-26页 |
2.1 配体 H3dmaepox 的合成 | 第23-24页 |
2.2 配合物{[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的合成 | 第24页 |
2.3 晶体数据收集和结构解析 | 第24页 |
2.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第24-26页 |
2.4.1 溶液配制 | 第24页 |
2.4.2 实验方法 | 第24-26页 |
2.4.2.1 紫外光谱滴定 | 第24-25页 |
2.4.2.2 荧光光谱滴定 | 第25页 |
2.4.2.3 循环伏安法 | 第25页 |
2.4.2.4 粘度测定法 | 第25-26页 |
2.5 配合物与 BSA 相互作用的研究 | 第26页 |
2.5.1 实验材料 | 第26页 |
2.5.2 实验方法 | 第26页 |
2.5.2.1 紫外吸收光谱滴定法 | 第26页 |
2.5.2.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定 | 第26页 |
3 结果与讨论 | 第26-35页 |
3.1 配合物{[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的一般性质 | 第26-27页 |
3.2 配合物(1)的红外和电子光谱 | 第27-28页 |
3.3 {[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的晶体结构 | 第28-31页 |
3.4 配合物与 DNA 相互作用的研究 | 第31-34页 |
3.4.1 紫外吸收光谱滴定 | 第31-32页 |
3.4.2 荧光猝灭光谱滴定 | 第32页 |
3.4.3 电化学法测定 | 第32-33页 |
3.4.4 粘度法测定 | 第33-34页 |
3.5 配合物与 BSA 相互作用的研究 | 第34-35页 |
3.5.1 紫外吸收光谱滴定 | 第34页 |
3.5.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第三章 N-(2-羟基苯基)-N′-(3-氨丙基)草酰胺桥联铜(II)配合物的合成、结构及与DNA 和 BSA 的相互作用研究 | 第36-57页 |
1 试剂与仪器 | 第36页 |
1.1 试剂 | 第36页 |
1.2 仪器 | 第36页 |
2 配体和配合物的合成 | 第36-39页 |
2.1 配体 H3papo 的合成 | 第36-37页 |
2.2 配合物的合成 | 第37-38页 |
2.2.1 四核配合物[Cu_4(papo)_2(dabt)_2](NO_3)_2·2H_2O (2)的合成 | 第37-38页 |
2.2.2 双核配合物[Cu_2(papo)(phen)(H_2O)]Cl·CH_3OH·H_2O (3)的合成 | 第38页 |
2.2.3 双核配合物[Cu_2(papo)(phen)(NO_3)]CH_3OH (4)的合成 | 第38页 |
2.3 晶体数据收集和结构解析 | 第38-39页 |
2.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第39页 |
2.4.1 溶液配制 | 第39页 |
2.4.2 实验方法 | 第39页 |
2.5 配合物与 BSA 相互作用的研究 | 第39页 |
2.5.1 实验材料 | 第39页 |
2.5.2 实验方法 | 第39页 |
3 结果与讨论 | 第39-56页 |
3.1 配合物的一般性质 | 第39页 |
3.2 配合物的红外和电子光谱 | 第39-40页 |
3.3 配合物的晶体结构解析 | 第40-49页 |
3.3.1 四核配合物[Cu_4(papo)_2(dabt)_2](NO_3)_2·2H_2O (2)的晶体结构 | 第40-43页 |
3.3.2 双核配合物(3)、(4)的晶体结构解析 | 第43-49页 |
3.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第49-54页 |
3.4.1 紫外-可见光谱测定 | 第49-50页 |
3.4.2 荧光光谱测定 | 第50-52页 |
3.4.3 电化学测定 | 第52-53页 |
3.4.4 粘度法测定 | 第53-54页 |
3.5 配合物与 BSA 相互作用的研究 | 第54-56页 |
3.5.1 紫外吸收光谱滴定 | 第54-55页 |
3.5.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定 | 第55-56页 |
4 小结 | 第56-57页 |
第四章 多核铜配合物的抗肿瘤活性研究 | 第57-59页 |
1 试剂与材料 | 第57-58页 |
2 实验与方法 | 第58页 |
3 结果与讨论 | 第58页 |
4 小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
结论与创新点 | 第64-65页 |
附录 化合物的红外光谱图 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68-69页 |
攻读硕士学位期间发表及撰写论文情况 | 第69-70页 |