首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文--有机合成药物化学论文

N,N-双取代草酰胺多核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及活性研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
目录第7-11页
第一章 前言第11-22页
    1 配合物与 DNA 相互作用的研究概述第11-16页
        1.1 DNA 的结构第11-12页
        1.2 配合物与 DNA 的作用方式概述第12-15页
            1.2.1 共价结合第12-13页
            1.2.2 非共价结合第13-15页
            1.2.3 剪切作用第15页
        1.3 配合物与 DNA 相互作用的研究方法第15-16页
    2 配合物与 BSA 相互作用的研究概述第16-18页
        2.1 BSA 的组成和结构第16-17页
        2.2 金属配合物与 BSA 相互作用研究第17-18页
    3 草酰胺配体及配合物的研究概述第18-20页
        3.1 对称草酰胺桥联配位化合物第18-19页
            3.1.1 顺式取代草酰胺构型第18-19页
            3.1.2 反式取代草酰胺构型第19页
        3.2 不对称草酰胺桥联配位化合物第19页
        3.3 草酰胺桥联多核配位化合物的合成方法第19-20页
            3.3.1 单核配合物直接聚合第20页
            3.3.2 使用多齿配体合成多核金属配合物第20页
            3.3.3 使用多原子桥基直接形成多核配合物第20页
            3.3.4 配合物作配体合成多核配合物第20页
            3.3.5 采用自发自组装法第20页
    4 本论文主要研究内容第20-22页
第二章 N-(2-羧基苯基)-N′-(3-甲基丙基)草酰胺桥联一维铜(II)配合物的合成、结构及与 DNA 和 BSA 的相互作用研究第22-36页
    1 试剂与仪器第22-23页
        1.1 试剂第22页
        1.2 仪器第22-23页
    2 配体和配合物的合成第23-26页
        2.1 配体 H3dmaepox 的合成第23-24页
        2.2 配合物{[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的合成第24页
        2.3 晶体数据收集和结构解析第24页
        2.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究第24-26页
            2.4.1 溶液配制第24页
            2.4.2 实验方法第24-26页
                2.4.2.1 紫外光谱滴定第24-25页
                2.4.2.2 荧光光谱滴定第25页
                2.4.2.3 循环伏安法第25页
                2.4.2.4 粘度测定法第25-26页
        2.5 配合物与 BSA 相互作用的研究第26页
            2.5.1 实验材料第26页
            2.5.2 实验方法第26页
                2.5.2.1 紫外吸收光谱滴定法第26页
                2.5.2.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定第26页
    3 结果与讨论第26-35页
        3.1 配合物{[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的一般性质第26-27页
        3.2 配合物(1)的红外和电子光谱第27-28页
        3.3 {[Cu_2(dmaepox)(dabt)]pic·H_2O}n(1)的晶体结构第28-31页
        3.4 配合物与 DNA 相互作用的研究第31-34页
            3.4.1 紫外吸收光谱滴定第31-32页
            3.4.2 荧光猝灭光谱滴定第32页
            3.4.3 电化学法测定第32-33页
            3.4.4 粘度法测定第33-34页
        3.5 配合物与 BSA 相互作用的研究第34-35页
            3.5.1 紫外吸收光谱滴定第34页
            3.5.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定第34-35页
    4 小结第35-36页
第三章 N-(2-羟基苯基)-N′-(3-氨丙基)草酰胺桥联铜(II)配合物的合成、结构及与DNA 和 BSA 的相互作用研究第36-57页
    1 试剂与仪器第36页
        1.1 试剂第36页
        1.2 仪器第36页
    2 配体和配合物的合成第36-39页
        2.1 配体 H3papo 的合成第36-37页
        2.2 配合物的合成第37-38页
            2.2.1 四核配合物[Cu_4(papo)_2(dabt)_2](NO_3)_2·2H_2O (2)的合成第37-38页
            2.2.2 双核配合物[Cu_2(papo)(phen)(H_2O)]Cl·CH_3OH·H_2O (3)的合成第38页
            2.2.3 双核配合物[Cu_2(papo)(phen)(NO_3)]CH_3OH (4)的合成第38页
        2.3 晶体数据收集和结构解析第38-39页
        2.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究第39页
            2.4.1 溶液配制第39页
            2.4.2 实验方法第39页
        2.5 配合物与 BSA 相互作用的研究第39页
            2.5.1 实验材料第39页
            2.5.2 实验方法第39页
    3 结果与讨论第39-56页
        3.1 配合物的一般性质第39页
        3.2 配合物的红外和电子光谱第39-40页
        3.3 配合物的晶体结构解析第40-49页
            3.3.1 四核配合物[Cu_4(papo)_2(dabt)_2](NO_3)_2·2H_2O (2)的晶体结构第40-43页
            3.3.2 双核配合物(3)、(4)的晶体结构解析第43-49页
        3.4 配合物与 HS-DNA 的相互作用研究第49-54页
            3.4.1 紫外-可见光谱测定第49-50页
            3.4.2 荧光光谱测定第50-52页
            3.4.3 电化学测定第52-53页
            3.4.4 粘度法测定第53-54页
        3.5 配合物与 BSA 相互作用的研究第54-56页
            3.5.1 紫外吸收光谱滴定第54-55页
            3.5.2 色氨酸荧光猝灭光谱滴定第55-56页
    4 小结第56-57页
第四章 多核铜配合物的抗肿瘤活性研究第57-59页
    1 试剂与材料第57-58页
    2 实验与方法第58页
    3 结果与讨论第58页
    4 小结第58-59页
参考文献第59-64页
结论与创新点第64-65页
附录 化合物的红外光谱图第65-67页
致谢第67-68页
个人简历第68-69页
攻读硕士学位期间发表及撰写论文情况第69-70页

论文共70页,点击 下载论文
上一篇:乌司他丁通过Akt/mTOR通路保护受氧化应激的人脐静脉血管内皮细胞
下一篇:树脂人工牙耐磨性与颜色性能的研究