| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 縮写词中英文对照 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-27页 |
| 2.1 标本收集 | 第13页 |
| 2.2 临床病理资料 | 第13页 |
| 2.3 试剂和仪器 | 第13-15页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.3.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.4 实验方法 | 第15-25页 |
| 2.4.1 免疫组织化学检测MAP1LC3B在CRC组织中的表达 | 第15-17页 |
| 2.4.2 细胞培养 | 第17页 |
| 2.4.3 慢病毒载体介导MAP1LC3B干扰质粒构建和转染 | 第17-19页 |
| 2.4.4 利用病毒上清感染靶细胞HCT-116 | 第19-20页 |
| 2.4.5 溴化二甲噻唑二苯四氮唑法(MTT)绘制细胞生长曲线 | 第20页 |
| 2.4.6 自噬体标记物LC3免疫荧光法检测细胞自吞噬 | 第20-21页 |
| 2.4.7 细胞迁移实验 | 第21页 |
| 2.4.8 细胞侵袭实验 | 第21页 |
| 2.4.9 实时荧光定量PCR | 第21-23页 |
| 2.4.10 Western blot | 第23-25页 |
| 2.5. 实验设计及实验分组 | 第25-26页 |
| 2.6 随访方法 | 第26页 |
| 2.7 统计学分析方法 | 第26-27页 |
| 第三章 结果 | 第27-34页 |
| 3.1 MAP1LC3B蛋白在CRC组织中的表达特征 | 第27-28页 |
| 3.2 MAP1LC3B蛋白表达与CRC临床病理特征的相关性分析 | 第28-29页 |
| 3.3 MAP1LC3B蛋白表达与CRC临床预后的分析 | 第29-30页 |
| 3.4 抑制MAP1LC3B表达,抑制HCT-116细胞株增殖 | 第30-31页 |
| 3.5 抑制MAP1LC3B表达,促进HCT-116细胞株自吞噬 | 第31页 |
| 3.6 抑制MAP1LC3B表达可以降低HCT-116细胞的侵袭运动能力 | 第31-32页 |
| 3.7 抑制MAP1LC3B表达,MTOR、ATG5和HIF-1AMRNA表达水平的下调 | 第32-33页 |
| 3.8 抑制MAP1LC3B表达,MTOR、ATG5和HIF-1A蛋白表达水平的下调 | 第33-34页 |
| 第四章 讨论 | 第34-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 在读期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
