顺铂长循环脂质体的处方及制备工艺研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-22页 |
| 1.1 顺铂 | 第17-18页 |
| 1.1.1 理化性质 | 第17页 |
| 1.1.2 作用机制 | 第17页 |
| 1.1.3 毒副反应 | 第17-18页 |
| 1.2 脂质体研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 脂质体的种类与作用特点 | 第18-19页 |
| 1.2.2 长循环脂质体的释药特点及优势 | 第19-20页 |
| 1.3 选题依据及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第20-21页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-37页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 细胞与培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-37页 |
| 2.2.1 含量测定方法 | 第24-26页 |
| 2.2.2 包封率测定方法 | 第26-28页 |
| 2.2.3 载药量测定方法 | 第28页 |
| 2.2.4 处方优化方法 | 第28-29页 |
| 2.2.5 工艺筛选方法 | 第29-34页 |
| 2.2.6 稳定性研究方法 | 第34-35页 |
| 2.2.7 体外活性测定方法 | 第35-37页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第37-65页 |
| 3.1 含量测定结果 | 第37-39页 |
| 3.1.1 分析条件的选择 | 第37页 |
| 3.1.2 样品前处理方法的选择 | 第37-38页 |
| 3.1.3 方法学验证 | 第38-39页 |
| 3.2 包封率和载药量测定结果 | 第39-41页 |
| 3.2.1 包封率测定结果 | 第40-41页 |
| 3.2.2 载药量测定结果 | 第41页 |
| 3.3 优化的处方组成 | 第41-44页 |
| 3.3.1 处方及工艺重现 | 第42页 |
| 3.3.2 NaOH加入量的考察 | 第42-43页 |
| 3.3.3 处方比例的调整 | 第43-44页 |
| 3.3.4 长循环辅料的选择 | 第44页 |
| 3.4 优化的制备工艺 | 第44-57页 |
| 3.4.1 空白脂质体制备工艺考察 | 第44-47页 |
| 3.4.2 载药脂质体制备工艺考察 | 第47-49页 |
| 3.4.3 处方调整及工艺重现 | 第49-52页 |
| 3.4.4 冻干工艺研究 | 第52-55页 |
| 3.4.5 小试三批验证 | 第55-57页 |
| 3.5 pH、含量、包封率及载药量 | 第57页 |
| 3.6 LDDP的稳定性研究 | 第57-62页 |
| 3.6.1 影响因素试验结果 | 第58-60页 |
| 3.6.2 加速稳定性试验结果 | 第60-61页 |
| 3.6.3 长期稳定性试验结果 | 第61-62页 |
| 3.7 顺铂脂质体的体外抗癌活性与毒性 | 第62-65页 |
| 3.7.1 细胞抑制率 | 第62-63页 |
| 3.7.2 IC_(50)值 | 第63-65页 |
| 第4章 总结与展望 | 第65-69页 |
| 4.1 实验总结 | 第65-67页 |
| 4.1.1 含量与包封率测定方法总结 | 第65页 |
| 4.1.2 处方及制备工艺总结 | 第65-66页 |
| 4.1.3 稳定性研究总结 | 第66页 |
| 4.1.4 体外抗癌活性与毒性总结 | 第66-67页 |
| 4.2 讨论与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
