| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 手性化合物概述 | 第10页 |
| 1.2 手性药物对映异构体的作用差异及获得方法 | 第10-11页 |
| 1.3 手性拆分法 | 第11-12页 |
| 1.3.1 结晶拆分法 | 第12页 |
| 1.3.2 色谱拆分法 | 第12页 |
| 1.3.3 膜拆分法 | 第12页 |
| 1.4 手性合成法 | 第12-18页 |
| 1.4.1 手性助剂法 | 第13页 |
| 1.4.2 不对称催化合成法 | 第13-18页 |
| 1.5 本文构思 | 第18-19页 |
| 第二章 不对称分子间C-N偶联反应动力学拆分方法的建立 | 第19-29页 |
| 2.1 背景介绍 | 第19-20页 |
| 2.2 实验设想 | 第20页 |
| 2.3 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.3.1 仪器和试剂说明 | 第20-21页 |
| 2.3.2 消旋对照品的制备 | 第21-22页 |
| 2.3.3 手性配体的筛选 | 第22页 |
| 2.3.4 条件优化 | 第22-23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.4.1 消旋对照品的结构确定 | 第23-25页 |
| 2.4.2 手性配体对反应效果的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.3 碱对反应效果的影响 | 第26页 |
| 2.4.4 溶剂对反应效果的影响 | 第26页 |
| 2.4.5 温度对反应效果的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.6 消旋底物当量对反应效果的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 不对称分子间C-N偶联反应动力学拆分方法的扩展 | 第29-51页 |
| 3.1 背景介绍 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 仪器和试剂说明 | 第29-30页 |
| 3.2.2 底物适应性考察 | 第30-31页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第31-50页 |
| 3.3.1 卤代芳烃无其他取代基对反应的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.2 卤代芳烃上吸电子取代基对反应的影响 | 第33-38页 |
| 3.3.3 卤代芳烃上给电子取代基对反应的影响 | 第38-41页 |
| 3.3.4 卤代芳烃上位阻效应对反应的影响 | 第41-46页 |
| 3.3.5 亚磺酰胺烃基取代基对反应的影响 | 第46-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 不对称C-N偶联反应手性表征与分析 | 第51-62页 |
| 4.1 背景介绍 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 仪器和试剂说明 | 第51-52页 |
| 4.2.2 旋光度表征 | 第52页 |
| 4.2.3 高效液相色谱表征 | 第52-53页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第53-61页 |
| 4.3.1 旋光度表征分析结果 | 第53-55页 |
| 4.3.2 高效液相色谱表征分析结果 | 第55-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-95页 |
| 攻读学位期间发表的相关论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |