摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 砷污染来源和水资源受污染情况 | 第9-11页 |
1.1.1 砷污染来源 | 第9页 |
1.1.2 水资源受污染情况 | 第9-11页 |
1.2 砷存在形态和污染特点 | 第11页 |
1.2.1 砷存在形态 | 第11页 |
1.2.2 砷污染特点 | 第11页 |
1.3 除砷工艺比较 | 第11-13页 |
1.4 含铁吸附剂种类及其应用 | 第13-15页 |
1.4.1 铁盐单一体系吸附剂 | 第13页 |
1.4.2 载铁复合体系吸附剂 | 第13-14页 |
1.4.3 含铁层状双氢氧化物、层状双金属氧化物吸附剂 | 第14页 |
1.4.4 纳米铁吸附剂 | 第14-15页 |
1.4.5 含铁矿渣(土壤、砂砾等复杂体系)吸附剂 | 第15页 |
1.5 含铁絮凝剂种类及其应用 | 第15-17页 |
1.5.1 铁盐絮凝剂 | 第15-16页 |
1.5.2 含铁无机高分子絮凝剂 | 第16页 |
1.5.3 借助电化学产生铁离子絮凝 | 第16-17页 |
1.6 课题的来源 | 第17-18页 |
1.7 本论文的研究内容和意义 | 第18-19页 |
1.7.1 研究意义 | 第18页 |
1.7.2 研究内容 | 第18-19页 |
第2章 阳宗海3 | 第19-28页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 实验部分 | 第19-22页 |
2.2.1 实验药品 | 第19-20页 |
2.2.2 仪器设备 | 第20页 |
2.2.3 实验方法 | 第20-22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-27页 |
2.3.1 FeCl_3絮凝剂与Fe(OH)_3吸附剂的除砷性能对比 | 第22-23页 |
2.3.2 不同絮凝剂的除砷性能对比 | 第23-25页 |
2.3.3 初始pH值对FeCl_3、FeCl_2、聚合硫酸铁除砷性能影响 | 第25-26页 |
2.3.4 搅拌时间对FeCl_3、FeCl_2、聚合硫酸铁除砷性能影响 | 第26-27页 |
2.4 小结 | 第27-28页 |
第3章 FeCl_3去除As(Ⅲ)与As(Ⅴ)工艺条件优化 | 第28-44页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 实验部分 | 第28-30页 |
3.2.1 实验药品 | 第28-29页 |
3.2.2 仪器设备 | 第29页 |
3.2.3 实验方法 | 第29-30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-42页 |
3.3.1 搅拌时间对除砷性能的影响 | 第30-31页 |
3.3.2 FeCl_3用量对除砷性能的影响 | 第31-33页 |
3.3.2.1 以去离子水为背景FeCl_3用量对除砷性能的影响 | 第31-32页 |
3.3.2.2 以阳宗海水为背景FeCl_3用量对除砷性能的影响 | 第32-33页 |
3.3.3 初始砷浓度对除砷性能的影响 | 第33-38页 |
3.3.3.1 以去离子水为背景初始砷浓度对除砷性能的影响 | 第33-35页 |
3.3.3.2 以阳宗海水为背景初始砷浓度对除砷性能的影响 | 第35-38页 |
3.3.4 阳宗海水多级除砷实验 | 第38-41页 |
3.3.5 阳宗海主要组分离子对除砷性能的影响 | 第41-42页 |
3.4 小结 | 第42-44页 |
第4章 湖水主要组分对除砷性能影响研究 | 第44-66页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 实验部分 | 第44-46页 |
4.2.1 实验药品 | 第44页 |
4.2.2 仪器设备 | 第44-45页 |
4.2.3 实验方法 | 第45-46页 |
4.2.3.1 湖水主要组分对除砷性能的影响 | 第45页 |
4.2.3.2 湖水主要组分对Fe-As沉淀物中As稳定性的影响 | 第45-46页 |
4.3 结果与讨论 | 第46-65页 |
4.3.1 湖水主要组分对除砷性能的影响 | 第46-51页 |
4.3.1.1 HCO_3~-对除砷性能影响 | 第46-50页 |
4.3.1.2 Ca~(2+)对除砷性能影响 | 第50-51页 |
4.3.2 湖水主要组分对Fe-As沉淀物中As稳定性的影响 | 第51-65页 |
4.3.2.1 HCO_3~-对Fe-As沉淀物中As稳定性的影响 | 第51-56页 |
4.3.2.2 Ca~(2+)对Fe-As沉淀物中As稳定性的影响 | 第56-58页 |
4.3.2.3 Fe-As沉淀物性质比较 | 第58-63页 |
4.3.2.4 HCO_3~-对阳宗海底泥中As稳定性的影响 | 第63-65页 |
4.4 小结 | 第65-66页 |
第5章 结论及展望 | 第66-68页 |
5.1 结论 | 第66-67页 |
5.2 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |