| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 综述部分 | 第11-42页 |
| 1.1 2-羟基-1,3-二羰基化合物的合成及应用 | 第11-21页 |
| 1.1.1 前言 | 第11页 |
| 1.1.2 2-羟基-1,3-二羰基化合物的合成 | 第11-18页 |
| 1.1.2.1 以有机物作为氧化剂 | 第11-15页 |
| 1.1.2.1.1 DMD为氧化剂 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1.2 CHP为氧化剂 | 第13页 |
| 1.1.2.1.3 亚硝基苯为氧化剂 | 第13页 |
| 1.1.2.1.4 m-CPBA为氧化剂 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1.5 氧杂吖丙啶为氧化剂 | 第15页 |
| 1.1.2.2 以氧气作为氧化剂 | 第15-18页 |
| 1.1.2.2.1 分子氧作氧化剂 | 第15-17页 |
| 1.1.2.2.2 空气作氧化剂 | 第17-18页 |
| 1.1.3 2-羟基1,3-二羰基化合物的应用 | 第18-20页 |
| 1.1.3.1 医药方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.1.3.2 农药方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.3.3 其他方面的应用 | 第20页 |
| 1.1.4 小结 | 第20-21页 |
| 1.2 氮杂化合物的aza-Michael反应及其化合物的应用 | 第21-31页 |
| 1.2.1 前言 | 第21页 |
| 1.2.2 不饱和羰基化合物的aza-Michael反应的发展 | 第21-26页 |
| 1.2.2.1 不饱和酯的aza-Michael反应 | 第21-23页 |
| 1.2.2.2 不饱和醛的aza-Michael反应 | 第23页 |
| 1.2.2.3 不饱和酮的aza-Michael反应 | 第23-26页 |
| 1.2.3 其它烯烃的aza-Michael反应 | 第26页 |
| 1.2.4 氮杂环芳香化合物的应用 | 第26-31页 |
| 1.2.4.1 医药方面的应用 | 第26-29页 |
| 1.2.4.2 农药方面的应用 | 第29-30页 |
| 1.2.4.3 其他方面的应用 | 第30-31页 |
| 1.2.5 小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-42页 |
| 第二章 以空气为氧化剂的1,3-二羰基化合物的2-羟基化 | 第42-54页 |
| 2.1 引言 | 第42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-51页 |
| 2.2.1 试剂与溶剂 | 第42-43页 |
| 2.2.2 分析仪器 | 第43页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第43-48页 |
| 2.2.3.1 二羰基化合物的制备 | 第43页 |
| 2.2.3.2 二羰基化合物的羟基化 | 第43-44页 |
| 2.2.3.3 产物结构与表征 | 第44-48页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 2.2.4.1 溶剂效应 | 第48-49页 |
| 2.2.4.2 温度对反应的影响 | 第49页 |
| 2.2.4.3 催化剂对反应的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.5 反应底物的拓展 | 第50-51页 |
| 2.3 可能的反应机理的探究 | 第51-52页 |
| 2.4 结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 苯并三氮唑与芳基二烯酮的1,4-aza-Michael反应 | 第54-72页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-66页 |
| 3.2.1 试剂与溶剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第55-62页 |
| 3.2.3.1 芳基二烯酮的制备 | 第55页 |
| 3.2.3.2 苯并三氮唑与芳基二烯酮的aza-Michael反应 | 第55-56页 |
| 3.2.3.3 产物结构与表征 | 第56-62页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 3.2.4.1 催化剂的选择 | 第62-63页 |
| 3.2.4.2 溶剂对反应的影响 | 第63-64页 |
| 3.2.4.3 温度对反应的影响 | 第64-65页 |
| 3.2.5 底物拓展 | 第65-66页 |
| 3.3 结论 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录谱图 | 第72-100页 |
| 硕士期间发表的成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
