| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 卟啉化合物 | 第8-9页 |
| 1.3 双卟啉化合物的应用 | 第9-16页 |
| 1.3.1 电致发光材料 | 第9-10页 |
| 1.3.2 光动力疗法的光敏剂 | 第10-11页 |
| 1.3.3 卟啉体系对手性识别的研究 | 第11-16页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-22页 |
| 第二章 丙二酰胺键联双卟啉对手性单胺、单醇的识别 | 第22-66页 |
| 第一节 引言 | 第22-28页 |
| 2.1.1 双卟啉体系对手性胺的识别 | 第22-23页 |
| 2.1.2 双卟啉体系对手性醇的识别 | 第23-26页 |
| 2.1.3 研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二节 合成与表征 | 第28-38页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1.1 试剂及仪器 | 第28页 |
| 2.2.1.2 双卟啉配合物[Zn_1P]的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.1.3 双卟啉双核配合物单晶的培养 | 第29页 |
| 2.2.2 晶体结构表征 | 第29-31页 |
| 2.2.2.1 [Cu_2P]晶体结构表征 | 第29页 |
| 2.2.2.2 [Zn_2P]晶体结构表征 | 第29-31页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.2.3.1 氢谱分析 | 第31-32页 |
| 2.2.3.2 [Cu_2P]单晶结构特征 | 第32-36页 |
| 2.2.3.3 [Zn_2P]晶体结构 | 第36-37页 |
| 2.2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三节 丙二酰胺双卟啉对手性单胺的识别 | 第38-56页 |
| 2.3.1 实验测试方法 | 第39页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第39-55页 |
| 2.3.2.1 双卟啉对手性单胺的CD表征 | 第39-45页 |
| 2.3.2.2 紫外可见光谱的研究 | 第45-52页 |
| 2.3.2.3 ~1H NMR表征 | 第52-55页 |
| 2.3.3 小结 | 第55-56页 |
| 第四节 丙二酰胺双卟啉对手性单醇的识别 | 第56-63页 |
| 2.4.1 实验测试方法 | 第57页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 2.4.2.1 双卟啉对手性单醇的CD表征 | 第57-60页 |
| 2.4.2.2 双卟啉对手性单醇的紫外可见光谱研究 | 第60-62页 |
| 2.4.2.3 ~1H NMR表征 | 第62页 |
| 2.4.3 小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 β, β′-键联卟啉-二氢卟吩二聚体的结构表征 | 第66-84页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 直接键联双卟啉的研究现状 | 第66-69页 |
| 3.3 研究目的和意义 | 第69页 |
| 3.4 β, β’-键联卟啉-二氢卟吩二聚体的合成 | 第69-71页 |
| 3.4.1 试剂和仪器 | 第69页 |
| 3.4.2 化合物[Cu_2-2]的合成 | 第69-70页 |
| 3.4.3 化合物[Ni_2-3]的合成 | 第70-71页 |
| 3.5 单晶结构的表征 | 第71-73页 |
| 3.5.1 化合物2单晶结构的表征 | 第71页 |
| 3.5.2 [Cu_2-2]单晶结构的表征 | 第71页 |
| 3.5.3 [Ni_2-3]单晶结构的表征 | 第71-73页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第73-80页 |
| 3.6.1 晶体结构特征 | 第73-79页 |
| 3.6.2 紫外和荧光光谱表征 | 第79-80页 |
| 3.7 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 总结与展望 | 第84-85页 |
| 硕士期间发表论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
