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硫脲衍生物和多羧酸芳香化合物为主体的氢键包合物的合成及晶体结构研究

中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
1 绪论第12-23页
    1.1 超分子化学与晶体工程第12-14页
        1.1.1 超分子化学简介第12页
        1.1.2 分子识别和分子自组装第12-13页
        1.1.3 超分子器件第13页
        1.1.4 晶体工程第13-14页
    1.2 包合物化学第14-15页
        1.2.1 包合物化学简介及发展第14页
        1.2.2 包合物化学中的主客体相互作用第14-15页
        1.2.3 氢键第15页
    1.3 硫脲及其衍生物的阴离子复合主体晶格包合物第15-17页
    1.4 氧连“V”型二苯环羧酸为主体的晶格化合物第17-18页
    1.5 设计目的及主要工作内容第18-23页
        1.5.1 设计目的第18-19页
        1.5.2 实验方法第19-20页
        1.5.3 设计思路第20-23页
2 硫脲衍生物为主体的氢键包合物第23-61页
    2.1 引言第23页
    2.2 联二硫脲-季铵碱氢键包合物第23-31页
        2.2.1 联二硫脲为主体晶格的四丙基铵氢键包合物(C_3H_7)_4N~+·C_2H_5N_4S_2~-(2.1)第23-26页
        2.2.2 联二硫脲为主体晶格的四丁基铵氢键包合物(C_4H_9)_4N~+·C_2H_5N_4S_2~-(2.2)第26-29页
        2.2.3 结论第29-31页
    2.3 脒基硫脲与碳酸氢根为主体的氢键包合物第31-56页
        2.3.1 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四乙基铵的两种同质异晶结构第32-40页
            2.3.1.1 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四乙基铵的氢键包合物(C_2H_5)_4N~+·C_2H_6N_4S·HCO_3~-(2.3)第32-36页
            2.3.1.2 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四乙基铵的氢键包合物2(C_2H_5)_4N~+·C_2H_6N_4S·2HCO_3~-·3H_2O(2.4)第36-40页
            2.3.1.3 晶体结构讨论第40页
        2.3.2 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四丙基铵的两种同质异晶结构第40-50页
            2.3.2.1 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四丙基铵的氢键包合物2(C_3H_7)_4N~+·2C_2H_6N_4S·2HCO_3~-·H_2O(2.5)第41-45页
            2.3.2.2 脒基硫脲、碳酸氢根为主体的四丙基铵的氢键包合物(C_3H_7)_4N~+·C_2H_6N_4S·HCO_3~-(2.6)第45-49页
            2.3.2.3 晶体结构讨论第49-50页
        2.3.3 脒基硫脲、碳酸氢根和水为主体的四丁基铵的氢键包合物2(C_4H_9)_4N~+·2C_2H_6N_4S·2HCO_3~-·H_2O(2.7)第50-56页
        2.3.4 晶体结构讨论第56页
    2.4 脒基硫脲与 3-硝基邻苯二甲酸形成的加合物 2C_2H_6N_4S·2C_8H_3NO_6~(2-)-·H_2O(2.8)第56-60页
    2.5 结论第60-61页
3 “V”型二苯环四羧酸与胍离子为主体的氢键包合物第61-79页
    3.1 引言第61页
    3.2 3,3′,4,4′- 四羧基二苯醚 (H_4odpa) 与碳酸胍为主体的氢键包合物2(C_4H_9)_4N~+·2C_(16)H_9O_6~(4-)-·6CH_6N_3~+·6H_2O (3.1)第61-73页
    3.3 3-(3′, 5′-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸(H_4dcppa)与盐酸胍为主体的氢键包合物(C_4H_9)_4N~+·C_(16)H_9O_6~(4-)-·3CH_6N_3~+·3H_2O (3.2)第73-78页
    3.4 结论第78-79页
4 总结与讨论第79-81页
    4.1 包合物中主客体分子的堆积模式第79页
    4.2 氢键第79-80页
    4.3 小结第80-81页
5 实验部分第81-87页
    5.1 试剂与样品的制备第81-82页
        5.1.1 试剂第81页
        5.1.2 包合物的制备第81-82页
    5.2 晶体结构测定和晶体学数据第82-87页
        5.2.1 X-射线单晶结构分析第82页
        5.2.2 晶体学数据第82-87页
参考文献第87-96页
附录第96-102页
硕士期间研究成果第102-103页
致谢第103页

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