| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1. 材料与方法 | 第14-16页 |
| 1.1 实验动物 | 第14页 |
| 1.2 实验仪器和器材 | 第14-15页 |
| 1.3 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.1 模型制备及分组 | 第16-17页 |
| 2.1.1 模型制备 | 第16页 |
| 2.1.2 动物分组 | 第16页 |
| 2.1.3 电针治疗 | 第16-17页 |
| 2.2 结扎雄鼠的制备 | 第17页 |
| 2.3 受体小鼠的制备 | 第17页 |
| 2.4 胚胎的获取、培养及移植 | 第17-19页 |
| 2.4.1 2-细胞的收集 | 第17-18页 |
| 2.4.2 细胞培养 | 第18页 |
| 2.4.3 胚胎移植 | 第18-19页 |
| 2.5 标本采集 | 第19页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR检测mRNA | 第19-23页 |
| 2.6.1 Trizol法提取组织RNA | 第19页 |
| 2.6.2 RNA浓度测定 | 第19-20页 |
| 2.6.3 逆转录成cDNA | 第20-21页 |
| 2.6.4 RT-PCR引物设计 | 第21页 |
| 2.6.5 RT-PCR检测 | 第21-23页 |
| 2.7 Western blot检测IGF-1 蛋白表达 | 第23-24页 |
| 2.7.1 电泳 | 第23页 |
| 2.7.2 转膜（湿转法） | 第23页 |
| 2.7.3 免疫反应 | 第23-24页 |
| 2.7.4 显色曝光 | 第24页 |
| 2.8 统计学分析 | 第24页 |
| 3. 结果 | 第24-29页 |
| 3.1 各组小鼠的妊娠率 | 第24-25页 |
| 3.2 各组小鼠平均着床位点数 | 第25页 |
| 3.3 各组小鼠子宫内膜IGF-1m RNA的相对表达量 | 第25-27页 |
| 3.4 各组小鼠子宫内膜IGF-1 蛋白的相对表达量 | 第27-29页 |
| 讨论 | 第29-45页 |
| 1 现代研究 | 第29-33页 |
| 1.1 辅助生殖着床率低下的原因 | 第29-31页 |
| 1.1.1 子宫内膜容受性降低 | 第29页 |
| 1.1.2 胚胎发育异常 | 第29-30页 |
| 1.1.3 移植技术 | 第30页 |
| 1.1.4 免疫因素 | 第30-31页 |
| 1.2 国内外针对辅助生殖着床率低下的治疗及研究进展 | 第31-33页 |
| 1.2.1 改善子宫内膜容受性 | 第31页 |
| 1.2.2 胚胎筛选及囊胚移植 | 第31页 |
| 1.2.3 改善移植技术 | 第31-32页 |
| 1.2.4 免疫治疗 | 第32-33页 |
| 2 超促排卵对着床的影响 | 第33页 |
| 3 IGF-1 在胚胎着床中的作用 | 第33-35页 |
| 4 中医对辅助生殖着床失败的认识 | 第35-40页 |
| 5 针刺对胚胎着床的作用 | 第40-43页 |
| 6 针刺对IGF-1 表达的影响及最佳介入时间 | 第43-45页 |
| 结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-62页 |
| 附录 综述 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
