| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第18-35页 |
| 1.1 植物分枝的调控 | 第18-29页 |
| 1.1.1 生长素对侧芽生长的调控作用 | 第18-20页 |
| 1.1.2 糖信号对侧芽的生长调控作用 | 第20-22页 |
| 1.1.3 细胞分裂素对侧芽生长的调控作用 | 第22-23页 |
| 1.1.4 独脚金内酯对植物生长的调控作用 | 第23-26页 |
| 1.1.5 植物激素对环境信号的响应 | 第26-29页 |
| 1.2 赤霉素对植物生长发育的调控 | 第29-31页 |
| 1.2.1 赤霉素的合成代谢与信号转导 | 第29-31页 |
| 1.2.2 赤霉素对侧芽生长的调控 | 第31页 |
| 1.3 小桐子的生理特征与研究进展 | 第31-35页 |
| 1.3.1 小桐子的生理特征 | 第31-33页 |
| 1.3.2 小桐子研究进展 | 第33-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-49页 |
| 2.1 研究材料 | 第35-36页 |
| 2.1.1 植物生长条件 | 第35页 |
| 2.1.2 实验菌种 | 第35页 |
| 2.1.3 质粒载体 | 第35页 |
| 2.1.4 PCR引物的合成以及产物测序 | 第35页 |
| 2.1.5 实验中所用的试剂和仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 试剂配制 | 第36-38页 |
| 2.2.1 常用培养基配制 | 第36页 |
| 2.2.2 抗生素以及植物激素的配制 | 第36-37页 |
| 2.2.3 常用试剂以及缓冲液的配制 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-49页 |
| 2.3.1 质粒的小量提取 | 第38页 |
| 2.3.2 DNA酶切及回收 | 第38页 |
| 2.3.3 DNA连接 | 第38-39页 |
| 2.3.4 大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第39页 |
| 2.3.5 农杆菌感受态的制备和转化 | 第39-40页 |
| 2.3.6 CTAB法提取植物基因组 | 第40页 |
| 2.3.7 植物RNA的提取 | 第40-41页 |
| 2.3.8 实时荧光定量PCR | 第41-42页 |
| 2.3.9 小桐子幼苗培育 | 第42页 |
| 2.3.10 小桐子侧芽处理方法 | 第42-43页 |
| 2.3.11 去根小桐子幼苗的水培 | 第43页 |
| 2.3.12 农杆菌介导的小桐子转化 | 第43-44页 |
| 2.3.13 小桐子嫁接技术 | 第44页 |
| 2.3.14 病毒介导的基因沉默(VIGS,Virus-Induced Gene Silence) | 第44-45页 |
| 2.3.15 CRISPR/Cas9基因敲除技术 | 第45-48页 |
| 2.3.16 赤霉素含量测定 | 第48-49页 |
| 第三章 赤霉素促进小桐子侧芽生长 | 第49-72页 |
| 3.1 GA_3和BA处理高效促进小桐子侧芽的生长 | 第49-51页 |
| 3.2 赤霉素和细胞分裂素促进侧芽生长的差异 | 第51-52页 |
| 3.3 赤霉素和细胞分裂素共同调控小桐子侧芽的生长 | 第52-55页 |
| 3.4 多效唑(Paclobutrazol,PAC)抑制细胞分裂素对侧芽生长的促进作用 | 第55-57页 |
| 3.5 PAC处理不会影响BA对豌豆侧芽的促进作用 | 第57-58页 |
| 3.6 细胞分裂素促进赤霉素对侧芽生长的诱导作用 | 第58-60页 |
| 3.7 赤霉素和细胞分裂素调控侧芽生长的重要调控因子JcBRC1和JcBRC2的表达 | 第60-62页 |
| 3.8 赤霉素调控细胞分裂素合成酶相关基因在茎中的表达 | 第62-63页 |
| 3.9 独脚金内酯抑制赤霉素和细胞分裂素对侧芽生长的促进作用 | 第63-65页 |
| 3.10 独脚金内酯合成的多个重要基因在小桐子不同组织部位的表达谱分析 | 第65-66页 |
| 3.11 生长素抑制GA_3或BA对小桐子幼苗侧芽的促进作用 | 第66-67页 |
| 3.12 赤霉素处理促进番木瓜等其他多年生木本植物侧芽的生长 | 第67-72页 |
| 第四章 GA和CK促进侧芽生长的转录组学研究 | 第72-84页 |
| 4.1 小桐子侧芽在受GA_3和BA处理后一周内生长情况 | 第72-73页 |
| 4.2 小桐子幼苗侧芽中响应GA_3和BA处理的差异表达基因 | 第73页 |
| 4.3 小桐子幼苗侧芽中响应GA_3和BA处理的差异表达基因GO(GeneOntology)分析 | 第73-75页 |
| 4.4 GA_3和BA共同调控的基因 | 第75-76页 |
| 4.5 实时荧光定量PCR验证转录组测序分析结果 | 第76-77页 |
| 4.6 GA_3和BA共同调控NAC基因家族多个成员 | 第77-78页 |
| 4.7 GR24处理抑制NAC基因的表达 | 第78-79页 |
| 4.8 BA处理调控侧芽中GA的合成代谢以及信号转导 | 第79-82页 |
| 4.9 病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)和CRISPR/Cas9基因敲除技术验证基因的功能 | 第82-84页 |
| 第五章 超量表达JcGA20ox1转基因小桐子的研究 | 第84-102页 |
| 5.1 小桐子GA20ox-1基因的分离和克隆 | 第84页 |
| 5.2 赤霉素合成相关基因在小桐子不同组织部位的表达谱分析 | 第84-85页 |
| 5.3 超量表达JcGA20ox1转基因小桐子T0代植株表型分析 | 第85-89页 |
| 5.4 转基因小桐子顶端表现出坏死症状 | 第89-90页 |
| 5.5 BA和Sucrose促进转基因小桐子侧芽的生长 | 第90-92页 |
| 5.6 超量表达JcGA20ox1对小桐子开花时间的影响 | 第92-93页 |
| 5.7 超量表达JcGA20ox1对小桐子花序结构、花、果实以及种子大小等方面的影响 | 第93-95页 |
| 5.8 超量表达JcGA20ox1对小桐子木质部发育方面的影响 | 第95-97页 |
| 5.9 超量表达JcGA20ox1对小桐子木质化相关基因的影响 | 第97-98页 |
| 5.10 超量表达JcGA20ox1对T1代植株及侧芽生长等方面的影响 | 第98-100页 |
| 5.11 超量表达JcGA20ox1 T1代转基因植株内源赤霉素含量测定 | 第100-102页 |
| 第六章 讨论 | 第102-106页 |
| 参考文献 | 第106-121页 |
| 附录 | 第121-139页 |
| 附录A 缩略词表 | 第121-123页 |
| 附录B 引物列表 | 第123-127页 |
| 附录C MS培养基母液配方(Murashige and Skoog,1962) | 第127-128页 |
| 附录D 实验所需仪器 | 第128-129页 |
| 附录E GA_3和BA处理小桐子侧芽的转录组分析结果—GA_3和BA共同调控基因的表达模式 | 第129-136页 |
| 附录F 小桐子JcGA20oxs基因组及其蛋白序列 | 第136-138页 |
| 附录G 载体图 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 作者简介 | 第141页 |
