| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 经验依赖的视觉可塑性 | 第12-26页 |
| 1.2.1 视觉信息的传递通路 | 第12-13页 |
| 1.2.2 眼优势可塑性 | 第13-26页 |
| 1.3 弱视及其治疗 | 第26-29页 |
| 1.3.1 弱视 | 第26-27页 |
| 1.3.2 现有的治疗人类弱视的方法 | 第27-28页 |
| 1.3.3 以可塑性为基础的治疗动物弱视的方法 | 第28-29页 |
| 1.4 NMDA受体 | 第29-34页 |
| 1.4.1 NMDA受体的特性 | 第29-30页 |
| 1.4.2 NR2A和NR2B的区别 | 第30-32页 |
| 1.4.3 胞外镁离子对NMDA受体的调控 | 第32-33页 |
| 1.4.4 补充镁摄取对多种疾病治疗的临床意义 | 第33-34页 |
| 1.5 小结 | 第34-36页 |
| 第2章 材料和方法 | 第36-46页 |
| 2.1 实验动物 | 第36页 |
| 2.2 眼睑缝合术 | 第36页 |
| 2.3 药物施加 | 第36-37页 |
| 2.4 动物的埋藏手术 | 第37-39页 |
| 2.5 在体电生理记录 | 第39-41页 |
| 2.6 离体电生理记录 | 第41-42页 |
| 2.6.1 溶液配制 | 第41页 |
| 2.6.2 脑片的准备 | 第41-42页 |
| 2.6.3 全细胞记录 | 第42页 |
| 2.7 视锐度的行为学测量 | 第42-43页 |
| 2.8 Western blot | 第43页 |
| 2.9 酶联免疫吸附试验 | 第43-44页 |
| 2.10 免疫组织化学 | 第44页 |
| 2.11 高尔基染色 | 第44-45页 |
| 2.12 尼氏染色 | 第45页 |
| 2.13 统计分析 | 第45-46页 |
| 第3章 实验结果 | 第46-70页 |
| 3.1 第一部分：长期镁补充促进成年小鼠视皮层的再年轻化 | 第46-56页 |
| 3.1.1 镁补充增加成年小鼠初级视皮层中的眼优势可塑性 | 第46-49页 |
| 3.1.2 镁补充促进幼年样眼优势可塑性的恢复 | 第49-51页 |
| 3.1.3 镁补充促进视皮层中突触反应特性的再年轻化 | 第51-56页 |
| 3.2 第二部分：成年视皮层的再年轻化有利于弱视小鼠视觉功能的恢复 | 第56-61页 |
| 3.2.1 镁补充促进弱视小鼠视锐度的恢复 | 第56-58页 |
| 3.2.2 镁补充促进弱视小鼠眼优势的恢复 | 第58-59页 |
| 3.2.3 成年视皮层的再年轻化介导弱视小鼠视觉功能的恢复 | 第59-61页 |
| 3.3 第三部分：介导成年动物视觉可塑性恢复的两种方式 | 第61-70页 |
| 3.3.1 NR2B亚基的活性为镁补充恢复的视觉可塑性所必需 | 第61-64页 |
| 3.3.2 皮层内抑制水平与NR2B在视觉可塑性恢复过程中的关系 | 第64-67页 |
| 3.3.4 上调GABA能抑制水平阻遏镁补充恢复的可塑性 | 第67-70页 |
| 第4章 讨论和总结 | 第70-76页 |
| 4.1 讨论 | 第70-74页 |
| 4.2 总结 | 第74页 |
| 4.3 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 在读期间发表的科研论文与科研成果 | 第94页 |
