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缺电子烯烃/酰胺/NBS三组分合成相应的邻位氨基溴

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 合成邻位氨基卤反应综述第9-23页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 邻位氨基卤化合物的研究意义第10-11页
    1.3 邻位氨基卤化合物的研究进展第11-21页
        1.3.1 不同烯烃合成邻位氨基卤化合物的研究第11-16页
        1.3.2 氮源、卤源的探索进展第16-18页
        1.3.3 催化剂的研究进展第18-21页
    1.4 本文的选题依据及研究意义第21-23页
第2章 β,β-二氰基苯乙烯衍生物与碳酰胺、NBS合成邻位氨基溴反应研究第23-39页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-28页
        2.2.1 试剂与仪器第23-24页
        2.2.2 β,β-二氰基苯乙烯化合物的合成第24-25页
        2.2.3 反应条件优化第25-28页
    2.3 结果与讨论第28-38页
        2.3.1 底物结构对反应的影响第28-31页
        2.3.2 不同种类酰胺对反应的影响第31-32页
        2.3.3 不同种类卤源对反应的影响第32页
        2.3.4 反应机理第32-33页
        2.3.5 邻位氨基卤产物的表征第33-38页
    2.4 小结第38-39页
第3章 缺电子烯烃与乌来糖、NBS合成邻位氨基卤反应研究第39-57页
    3.1 引言第39页
    3.2 实验部分第39-47页
        3.2.1 试剂与仪器第39页
        3.2.2 β,β-二氰基苯乙烯及衍生物与乌来糖、NBS合成邻位氨基溴第39-42页
        3.2.3 α-氰基肉桂酸乙酯及衍生物与乌来糖、NBS合成邻位氨基溴第42-47页
    3.3 结果与讨论第47-55页
        3.3.1 β,β-二氰基苯乙烯衍生物对反应的影响第47-48页
        3.3.2 α-氰基肉桂酸乙酯衍生物对反应的影响第48-49页
        3.3.3 乌来糖与缺电子烯烃发生加成反应时的溶剂化效应第49页
        3.3.4 反应机理的探讨第49页
        3.3.5 不同结构的邻位氨基卤产物表征第49-55页
    3.4 小结第55-57页
总结第57-59页
参考文献第59-67页
附录第67-129页
致谢第129-131页
攻读学位期间的研究成果第131页

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