中文摘要 | 第11-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
符号说明 | 第18-20页 |
第1章 绪论 | 第20-28页 |
1.1 中药发展现状 | 第20-21页 |
1.2 参枝苓口服液简介 | 第21-22页 |
1.3 过程分析技术简介 | 第22-23页 |
1.4 近红外光谱技术 | 第23-26页 |
1.4.1 简介 | 第23-24页 |
1.4.2 近红外光谱技术在中药领域的应用 | 第24-26页 |
1.5 研究目的与意义 | 第26-27页 |
1.6 研究内容 | 第27-28页 |
第2章 白芍药材产地快速定性鉴别方法的建立 | 第28-38页 |
引言 | 第28页 |
2.1 仪器与材料 | 第28-29页 |
2.1.1 仪器 | 第28页 |
2.1.2 药材 | 第28-29页 |
2.2 方法 | 第29-30页 |
2.2.1 近红外光谱采集 | 第29页 |
2.2.2 产地鉴别定性分析模型的建立 | 第29-30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
2.3.1 原始光谱 | 第30-31页 |
2.3.2 基于MicroNIR 1700近红外光谱仪定性判别分析 | 第31-36页 |
2.4 结论 | 第36-38页 |
第3章 参枝苓口服液白芍水提过程NIRS快速检测应用研究 | 第38-62页 |
引言 | 第38页 |
3.1 仪器与材料 | 第38-39页 |
3.1.1 仪器和软件 | 第38页 |
3.1.2 试剂与样品 | 第38-39页 |
3.2 方法 | 第39-40页 |
3.2.1 样品的制备 | 第39页 |
3.2.2 近红外光谱的采集 | 第39页 |
3.2.3 样品HPLC分析 | 第39页 |
3.2.4 定量模型的建立 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-61页 |
3.3.1 参考值测定结果 | 第40页 |
3.3.2 近红外光谱定量分析模型的建立 | 第40-61页 |
3.4 总结 | 第61-62页 |
第4章 参枝苓口服液醇沉过程NIRS快速监测的研究 | 第62-95页 |
引言 | 第62页 |
4.1 仪器与材料 | 第62-63页 |
4.1.1 仪器 | 第62页 |
4.1.2 试剂与样品 | 第62-63页 |
4.2 方法 | 第63-65页 |
4.2.1 样品的制备与采集 | 第63页 |
4.2.2 样品近红外光谱的采集 | 第63页 |
4.2.3 HPLC含量测定 | 第63-64页 |
4.2.4 近红外定量模型的建立 | 第64-65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-94页 |
4.3.1 参考值测定结果 | 第65-67页 |
4.3.2 近红外光谱与PCA分析 | 第67-73页 |
4.3.3 五种成分定量模型的建立 | 第73-94页 |
4.4 总结 | 第94-95页 |
第5章 参枝苓口服液醇沉浓缩过程NIRS快速监测的研究 | 第95-117页 |
引言 | 第95页 |
5.1 仪器和材料 | 第95-96页 |
5.1.1 仪器 | 第95页 |
5.1.2 试剂与样品 | 第95-96页 |
5.2 方法 | 第96-97页 |
5.2.1 样品的制备与收集 | 第96页 |
5.2.2 芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、甘草酸、肉桂酸含量测定 | 第96页 |
5.2.3 密度的测定 | 第96页 |
5.2.4 光谱的采集 | 第96-97页 |
5.2.5 过程样品含量分析定量模型的建立 | 第97页 |
5.3 一级数据分析结果与讨论 | 第97-98页 |
5.4 近红外光谱技术分析结果与讨论 | 第98-115页 |
5.4.1 原始光谱 | 第98-99页 |
5.4.2 样品集划分 | 第99-100页 |
5.4.3 芍药苷含量定量模型的建立 | 第100-104页 |
5.4.4 芍药内酯苷含量定量分析模型的建立 | 第104-106页 |
5.4.5 甘草酸含量定量分析模型的建立 | 第106-109页 |
5.4.6 甘草苷含量定量分析模型的建立 | 第109-112页 |
5.4.7 肉桂酸含量定量分析模型的建立 | 第112-114页 |
5.4.8 醇沉过程样品密度定量分析模型的建立 | 第114-115页 |
5.5 总结 | 第115-117页 |
第6章 论文总结与创新 | 第117-119页 |
总结 | 第117-118页 |
创新点 | 第118页 |
展望 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-126页 |
致谢 | 第126-127页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第127-128页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第128页 |