| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 肝癌的治疗现状 | 第11-12页 |
| 1.2 肿瘤免疫疗法 | 第12-19页 |
| 1.2.1 免疫检测点抑制剂 | 第13-16页 |
| 1.2.2 嵌合抗原受体T细胞治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.3 双特异抗体 | 第17-19页 |
| 1.3 基因治疗(Gene Therapy) | 第19-20页 |
| 1.4 非病毒载体的基因递送 (Gene Delivery) | 第20-22页 |
| 1.5 论文的构思框架 | 第22-23页 |
| 第二章 基于微环DNA的anti-IGF1R/CD3双特异抗体的构建与表达验证 | 第23-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 方法 | 第24-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.2.1 MC.IGF1R/CD3的结构 | 第30-31页 |
| 2.2.2 MC.IGF/CD3双酶切鉴定及测序结果 | 第31-32页 |
| 2.2.3 Anti-IGF1R/CD3双特异抗体的分泌表达 | 第32-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 新型材料硬脂酸-聚乙烯亚胺/磷酸钙基因共递送系统的研究 | 第34-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第34页 |
| 3.1.2 方法 | 第34-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 3.2.1 新型材料硬脂酸-聚乙烯亚胺/磷酸钙/MC.DNA (stPEI-CaP/MC.DNA)的合成模拟图 | 第37页 |
| 3.2.2 StPEI-CaP/MC.DNA的扫描电子显微镜结果 | 第37-38页 |
| 3.2.3 StPEI-CaP/MC.DNA的粒径与电位 | 第38页 |
| 3.2.4 凝胶阻滞实验 | 第38-40页 |
| 3.2.5 基于Cell Counting K it-8 法的细胞毒性分析 | 第40-41页 |
| 3.2.6 StPEI-CaP纳米材料基于报告基因eGFP的转染效率分析 | 第41-44页 |
| 3.2.7 Anti-IGF1R/CD3抗体的表达 | 第44-46页 |
| 3.3 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 Anti-IGF1R/CD3双特异抗体的体外功能验证 | 第47-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-52页 |
| 4.1.1 材料 | 第47-48页 |
| 4.1.2 方法 | 第48-52页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.2.1 肝癌细胞表面蛋白表达谱 | 第52-53页 |
| 4.2.2 Anti-IGF1R/CD3与细胞的结合力 | 第53-55页 |
| 4.2.3 Anti-IGF1R/CD3在体外重新介导T细胞靶向IGF1R+ HepG2细胞 | 第55-58页 |
| 4.3 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 全文总结 | 第60-61页 |
| 5.1 本文工作总结 | 第60页 |
| 5.2 未来研究方向 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
