| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 绿色合成技术在有机合成反应中的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 水相反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 无溶剂反应 | 第13-15页 |
| 1.3 头孢托仑酯的合成 | 第15-19页 |
| 1.3.1 以 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料的合成路线 | 第15-17页 |
| 1.3.2 以 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料的合成路线 | 第17-18页 |
| 1.3.3 以头孢噻肟酸为原料的合成路线 | 第18页 |
| 1.3.4 以(6R,7R)-7-氨基-3-[(1Z)-2-(4-甲基-5-噻唑)乙烯基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ATCA)为原材料的合成 | 第18-19页 |
| 1.4 论文研究的目的和内容 | 第19-20页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 (6R,7R)-7-氨基-3-[(1Z)-2-(4-甲基-5-噻唑)乙烯基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ATCA)的绿色合成 | 第23-34页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 (6R,7R)-7-氨基-3-[(1Z)-2-(4-甲基-5-噻唑)乙烯基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ATCA)的合成 | 第24-27页 |
| 2.2.3 产物表征数据 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 合成方法的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.2 水溶液及催化剂的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.3 水相法合成 7-ATCA的单因素实验 | 第29-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第三章 头孢托仑的绿色合成 | 第34-44页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-38页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 头孢托仑的合成 | 第35-37页 |
| 3.2.3 产物表征数据 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.3.1 合成方法的选择 | 第38页 |
| 3.3.2 催化剂的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.3 无溶剂法合成头孢托仑的单因素实验 | 第39-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第四章 头孢托仑酯的绿色合成 | 第44-53页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.2 头孢托仑酯的合成 | 第45-47页 |
| 4.2.3 产物表征数据 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 4.3.1 合成方法的选择 | 第47页 |
| 4.3.2 催化剂的选择 | 第47-48页 |
| 4.3.3 无溶剂法合成头孢托仑酯的单因素实验 | 第48-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第五章 总结 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
