| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 序言 | 第9-21页 |
| 1. 电化学发光研究概述 | 第9-16页 |
| 1.1 电化学发光体系及其机理 | 第11-14页 |
| 1.2 增强电化学发光强度的研究进展 | 第14-16页 |
| 2. 电化学发光分析的应用 | 第16-17页 |
| 2.1 核酸分析 | 第16页 |
| 2.2 免疫分析 | 第16页 |
| 2.3 酶分析 | 第16页 |
| 2.4 药物分析 | 第16-17页 |
| 3. ECL免疫分析研究 | 第17-20页 |
| 3.1 放射免疫分析 | 第17页 |
| 3.2 荧光免疫分析 | 第17-18页 |
| 3.3 酶免疫分析 | 第18页 |
| 3.4 化学发光免疫分析法 | 第18页 |
| 3.5 电化学发光免疫分析 | 第18-19页 |
| 3.6 电化学发光纳米粒在免疫分析中的应用 | 第19-20页 |
| 4. 本文立题思想及主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第一章 电化学发光分子Ru-1 和不同接枝率PAA-Ru-1 的合成及其表征 | 第21-39页 |
| 1. 引言 | 第21页 |
| 2. 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 第一节 电化学发光分子Ru-1 的制备及表征 | 第22-28页 |
| 1. 实验 | 第22-23页 |
| 1.1 Ru(bpy)_2Cl_2的制备 | 第22-23页 |
| 1.2 Ru(bpy)_2(phen-epoxide)(PF_6)_2的制备(Ru-1) | 第23页 |
| 2. 结果与讨论 | 第23-27页 |
| 2.1 Ru-1 的光谱表征与分析 | 第23-27页 |
| 3. 小结 | 第27-28页 |
| 第二节 不同接枝率电化学发光大分子PAA-Ru-1 的合成及其表征 | 第28-39页 |
| 1.实验 | 第28-29页 |
| 1.1 不同接枝率的PAA-Ru-1 合成 | 第28-29页 |
| 2.结果与讨论 | 第29-38页 |
| 2.1 接枝率与PAA-Ru-1 的疏水性 | 第29-31页 |
| 2.2 PAA-Ru-1 的荧光光谱和发光性质表征 | 第31-34页 |
| 2.3 PAA-Ru-1 的接枝率测定 | 第34-36页 |
| 2.4 DMF溶剂中制备钌电化学发光聚合物大分子（PAA-Ru-1） | 第36-38页 |
| 3.小结 | 第38-39页 |
| 第二章 钌配合物电化学发光纳米粒制备 | 第39-60页 |
| 1. 引言 | 第39页 |
| 2. 试剂与仪器 | 第39页 |
| 第一节 水溶性ECL氮丙啶交联纳米粒子的制备及其表征 | 第39-46页 |
| 1. 实验 | 第39-40页 |
| 1.1 ECL交联纳米粒子的制备 | 第39-40页 |
| 1.2 掺杂交联纳米粒的制备 | 第40页 |
| 1.3 纳米粒的ECL检测 | 第40页 |
| 2. 结果讨论 | 第40-45页 |
| 2.1 氮丙啶交联反应时间的优化 | 第40-41页 |
| 2.2 氮丙啶交联反应交联剂用量的优化 | 第41-42页 |
| 2.3 基于钌配合物的电化学发光纳米粒子的表征与分析 | 第42-43页 |
| 2.4 电化学发光纳米粒子的ECL性质 | 第43-44页 |
| 2.5 纳米粒的结构稳定性 | 第44页 |
| 2.6 ECL信号增强 | 第44-45页 |
| 3. 小结 | 第45-46页 |
| 第二节 掺杂离子型聚合物增强非交联纳米粒电化学发光 | 第46-60页 |
| 1. 实验 | 第46-48页 |
| 1.1 DMF溶剂中制备钌电化学发光聚合物大分子（PAA-Ru-1） | 第46页 |
| 1.2 基于疏水相互作用制备ECL纳米粒 | 第46-47页 |
| 1.3 基于疏水和静电相互作用制备ECL掺杂纳米粒 | 第47页 |
| 1.4 纳米粒的ECL检测 | 第47页 |
| 1.5 掺杂纳米粒子的浓度测定 | 第47-48页 |
| 2. 结果讨论 | 第48-59页 |
| 2.1 疏水相互作用制备纳米粒子的性质表征与分析 | 第48-51页 |
| 2.2 掺杂纳米粒的信号增强 | 第51-53页 |
| 2.3 掺杂纳米粒的表征 | 第53-56页 |
| 2.4 掺杂纳米粒的结构稳定性 | 第56-57页 |
| 2.5 掺杂纳米粒的荧光稳定性 | 第57页 |
| 2.6 掺杂纳米粒子浓度测定的原理及其测定方法 | 第57-59页 |
| 3. 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 掺杂离子型聚合物ECL纳米粒在免疫分析中的应用 | 第60-69页 |
| 1. 引言 | 第60-61页 |
| 2. 实验 | 第61-63页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第61页 |
| 2.2 纳米粒的羧基活化及其检测抗体标记 | 第61-62页 |
| 2.3 捕获抗体在磁珠上的固载 | 第62页 |
| 2.4 HBsAg检测 | 第62-63页 |
| 3. 结果与讨论 | 第63-68页 |
| 3.1 纳米粒标记抗体量的优化与标记抗体的免疫活性 | 第63-64页 |
| 3.2 HBsAg定量分析的线性范围与检测限 | 第64-66页 |
| 3.3 精密度和准确度考察 | 第66页 |
| 3.4 血浆干扰考察 | 第66-68页 |
| 4. 小结 | 第68-69页 |
| 结论与展望 | 第69-71页 |
| 1. 结论 | 第69-70页 |
| 2. 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
