| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 1 综述 | 第8-20页 |
| 1.1 有毒赤潮与藻毒素 | 第8-13页 |
| 1.1.1 有毒赤潮 | 第8-9页 |
| 1.1.2 藻毒素分类 | 第9-11页 |
| 1.1.3 麻痹性贝类毒素 | 第11-13页 |
| 1.2 麻痹性贝毒的检测方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 生物法检测技术 | 第13-14页 |
| 1.2.2 仪器分析法检测技术 | 第14-16页 |
| 1.3 分子印迹固相萃取技术 | 第16-18页 |
| 1.3.1 固相萃取技术 | 第16-17页 |
| 1.3.2 分子印记固相萃取技术在分析领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 研究的目的、意义与方法 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第18页 |
| 1.4.2 研究方法和技术路线 | 第18-20页 |
| 2 液质联用仪检测方法的建立 | 第20-33页 |
| 前言 | 第20-21页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第21页 |
| 2.2 标准溶液的配置 | 第21-22页 |
| 2.3 液质条件 | 第22-23页 |
| 2.3.1 液相条件 | 第22-23页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第23页 |
| 2.4 定性定量方法 | 第23-25页 |
| 2.4.1 定性方法 | 第23-24页 |
| 2.4.2 定量方法 | 第24-25页 |
| 2.5 质量控制方法 | 第25页 |
| 2.6 液质条件优化讨论 | 第25-28页 |
| 2.6.1 HPLC-Q Exactive | 第25-26页 |
| 2.6.2 氰基色谱柱 | 第26页 |
| 2.6.3 液相条件优化 | 第26-27页 |
| 2.6.4 质谱条件优化 | 第27-28页 |
| 2.7 检测方法的方法学考察 | 第28-31页 |
| 2.7.1 选择性 | 第28页 |
| 2.7.2 线性 | 第28-29页 |
| 2.7.3 检测限与定量限 | 第29-30页 |
| 2.7.4 精密度 | 第30-31页 |
| 2.8 本章小结 | 第31-33页 |
| 3 分子印记固相萃取前处理 | 第33-47页 |
| 前言 | 第33页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 分子印记微球的制备 | 第34-37页 |
| 3.2.1 制备方法与原理 | 第34-35页 |
| 3.2.2 制备原料选取 | 第35-36页 |
| 3.2.3 悬浮聚合法制备分子印迹微球 | 第36-37页 |
| 3.3 固相萃取小柱的灌装与活化 | 第37-38页 |
| 3.4 分子印记固相萃取条件优化 | 第38-41页 |
| 3.4.1 上样条件优化 | 第38-40页 |
| 3.4.2 淋洗条件优化 | 第40-41页 |
| 3.4.3 分子印迹固相萃取流程 | 第41页 |
| 3.5 MISPE-LC-MS的方法学考察 | 第41-45页 |
| 3.5.1 标准曲线的绘制 | 第42页 |
| 3.5.2 柱子再生性、稳定性 | 第42-43页 |
| 3.5.3 基质效应 | 第43-45页 |
| 3.6 本章小结 | 第45-47页 |
| 4 实际样品中藻毒素的检测 | 第47-55页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第47页 |
| 4.2 海水样品中藻毒素的检测 | 第47-49页 |
| 4.2.1 海水样品的采集 | 第47-49页 |
| 4.2.2 海水样品的检测 | 第49页 |
| 4.3 亚历山大藻实验室培养与观察 | 第49-52页 |
| 4.3.1 微小亚历山大藻和塔玛亚历山大藻的培养 | 第49-51页 |
| 4.3.2 生长曲线的绘制方法 | 第51-52页 |
| 4.4 亚历山大藻藻体中藻毒素的检测 | 第52-53页 |
| 4.4.1 藻体麻痹性贝毒的粗提取 | 第52-53页 |
| 4.4.2 藻体中GTX2&3 的MISPE-LC-MS检测 | 第53页 |
| 4.5 亚历山大藻滤液中藻毒素的检测 | 第53-54页 |
| 4.5.1 藻毒素富集 | 第53页 |
| 4.5.2 滤液中GTX2&3 的MISPE-LC-MS检测 | 第53-54页 |
| 4.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录A f/2 培养基配方 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |