| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1. 绪论 | 第16-43页 |
| 1.1 水中低浓度物质的分离技术 | 第16-18页 |
| 1.1.1 水中的低浓度物质 | 第16-17页 |
| 1.1.2 水中痕量物质的传统分离技术 | 第17-18页 |
| 1.2 以胶束为介质的分离方法 | 第18-19页 |
| 1.3 CPE 技术的研究进展 | 第19-31页 |
| 1.3.1 CPE 技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 典型的CPE 过程 | 第20-22页 |
| 1.3.3 CPE 技术的优点 | 第22页 |
| 1.3.4 CPE 过程中使用的表面活性剂 | 第22-25页 |
| 1.3.5 CPE 过程中的相分离方法 | 第25-26页 |
| 1.3.6 CPE 过程的性能表征 | 第26-27页 |
| 1.3.7 CPE 过程的反萃取技术 | 第27页 |
| 1.3.8 CPE 过程理论方面的研究进展 | 第27-28页 |
| 1.3.9 CPE 技术的潜在应用领域 | 第28-31页 |
| 1.3.9.1 CPE 作为痕量物质预浓缩方法的应用 | 第28-30页 |
| 1.3.9.2 CPE 作为水处理方法的应用 | 第30-31页 |
| 1.4 本论文选题依据和主要研究内容 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 2. 实验方法 | 第43-50页 |
| 2.1 试剂 | 第43-44页 |
| 2.2 实验设备 | 第44-45页 |
| 2.3 仪器分析和性质测定 | 第45-46页 |
| 2.3.1 浊点和相分离过程的测定 | 第45页 |
| 2.3.2 表面活性剂富集相中水含量的测定 | 第45页 |
| 2.3.3 饱和增容水量（W0）的测定 | 第45页 |
| 2.3.4 HPLC 测定 | 第45-46页 |
| 2.3.5 动态光散射测定 | 第46页 |
| 2.4 实验过程 | 第46-50页 |
| 2.4.1 基于加热加速相分离的CPE 过程（H-CPE） | 第46页 |
| 2.4.2 基于离心加速相分离的CPE 过程（C-CPE） | 第46页 |
| 2.4.3 基于超声波加速相分离的CPE 过程（Us-CPE） | 第46页 |
| 2.4.4 基于搅拌加速相分离的CPE 过程（S-CPE） | 第46-47页 |
| 2.4.5 超声波辅助浊点萃取的中试操作 | 第47-48页 |
| 2.4.6 搅拌辅助浊点萃取的中试操作 | 第48页 |
| 2.4.7 基于反胶束的反萃取过程 | 第48-49页 |
| 2.4.8 浊点萃取-络和萃取（CPE-SE）工艺对水中醋酸的分离过程 | 第49-50页 |
| 3. 基于有机硅表面活性剂的浊点萃取的研究 | 第50-74页 |
| 3.1 引言 | 第50-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-68页 |
| 3.2.1 浊点 | 第52-54页 |
| 3.2.2 相分离过程 | 第54-58页 |
| 3.2.3 UV 和HPLC 测定 | 第58-59页 |
| 3.2.4 有机硅表面活性剂CPE 过程对PAHs 的浓缩因子 | 第59-61页 |
| 3.2.5 有机硅表面活性剂CPE 过程对PAHs 的分配系数 | 第61页 |
| 3.2.6 有机硅表面活性剂CPE 过程对PAHs 的萃取率 | 第61-66页 |
| 3.2.7 DC-190 和DC-193 富配体系的CPE 性能 | 第66-68页 |
| 3.2.7.1 富配体系的浊点和相分离过程 | 第66-67页 |
| 3.2.7.2 富配体系对于PAHs 的萃取率 | 第67-68页 |
| 3.3 小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 4. 适于放大与连续化操作的浊点萃取的研究 | 第74-107页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 超声波辅助浊点萃取 | 第75-89页 |
| 4.2.1 Tergitol TMN-6 的基本性质和CPE 性能 | 第76-78页 |
| 4.2.2 Us-CPE 的相分离过程 | 第78-80页 |
| 4.2.3 Us-CPE 的相分离程度 | 第80-83页 |
| 4.2.4 Us-CPE 对PAHs 的萃取率 | 第83-88页 |
| 4.2.4.1 超声波功率对萃取率的影响 | 第83-84页 |
| 4.2.4.2 温度对萃取率的影响 | 第84-85页 |
| 4.2.4.3 表面活性剂浓度对萃取率的影响 | 第85页 |
| 4.2.4.4 超声波作用时间对萃取率的影响 | 第85-86页 |
| 4.2.4.5 PAHs 浓度对萃取率的影响 | 第86-87页 |
| 4.2.4.6 处理水体积对萃取率的影响 | 第87-88页 |
| 4.2.5 小结 | 第88-89页 |
| 4.3 搅拌辅助浊点萃取 | 第89-105页 |
| 4.3.1 S-CPE 的相分离过程 | 第90-93页 |
| 4.3.2 动态光散射（Dynamic lighting scattering, DLS）研究 | 第93-95页 |
| 4.3.3 S-CPE 获得的表面活性剂富集相组成 | 第95-97页 |
| 4.3.4 S-CPE 对PAHs 的萃取率 | 第97-101页 |
| 4.3.4.1 表面活性剂浓度对萃取率的影响 | 第97-98页 |
| 4.3.4.2 搅拌速度和时间对萃取率的影响 | 第98-100页 |
| 4.3.4.3 搅拌时的温度对萃取率的影响 | 第100页 |
| 4.3.4.4 PAHs 初始浓度对萃取率的影响 | 第100-101页 |
| 4.3.5 S-CPE 工艺参数的优化 | 第101-104页 |
| 4.3.6 小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 5. 新型CPE 技术在较大体积水处理中的初步应用研究 | 第107-124页 |
| 5.1 引言 | 第107-108页 |
| 5.2 Us-CPE 的放大化和连续化操作 | 第108-118页 |
| 5.2.1 稳态时间（Ts） | 第108-109页 |
| 5.2.2 超声波功率对PAHs 萃取性能的影响 | 第109-111页 |
| 5.2.3 温度对PAHs 萃取性能的影响 | 第111-112页 |
| 5.2.4 系统体积和总流速对PAHs 萃取性能的影响 | 第112-115页 |
| 5.2.5 PAHs 初始浓度对萃取性能的影响 | 第115页 |
| 5.2.6 间歇实验与连续实验萃取性能的对比 | 第115-117页 |
| 5.2.7 小结 | 第117-118页 |
| 5.3 S-CPE 的放大化和连续化操作 | 第118-123页 |
| 5.3.1 稳态时间 | 第119页 |
| 5.3.2 搅拌速度对PAHs 萃取性能的影响 | 第119-120页 |
| 5.3.3 温度对PAHs 萃取性能的影响 | 第120-121页 |
| 5.3.4 系统体积对PAHs 萃取性能的影响 | 第121-122页 |
| 5.3.5 PAHs 初始浓度对萃取性能的影响 | 第122页 |
| 5.3.6 小结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-124页 |
| 6. 新型CPE 反萃取技术的研究 | 第124-131页 |
| 6.1 引言 | 第124页 |
| 6.2 基于反胶束的反萃取过程工艺的确定 | 第124-130页 |
| 6.2.1 反萃取工艺中有机溶剂和助剂的选择 | 第125-126页 |
| 6.2.2 反萃取工艺的相分离过程 | 第126-129页 |
| 6.2.3 反萃取工艺对于PAHs 的回收率 | 第129-130页 |
| 6.3 小结 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-131页 |
| 7. CPE 在亲水性有机酸分离中的应用研究 | 第131-139页 |
| 7.1 引言 | 第131-132页 |
| 7.2 络合剂和表面活性剂的选择 | 第132-133页 |
| 7.3 工艺参数对于CPE-SE 性能的影响 | 第133-137页 |
| 7.3.1 表面活性剂浓度对萃取性能的影响 | 第133-134页 |
| 7.3.2 络合剂浓度对萃取性能的影响 | 第134-135页 |
| 7.3.3 操作温度对萃取性能的影响 | 第135-137页 |
| 7.4 CPE-SE 在不同醋酸浓度下的萃取性能 | 第137-138页 |
| 7.5 小结 | 第138页 |
| 参考文献 | 第138-139页 |
| 8. 结论与展望 | 第139-142页 |
| 名词缩写列表 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 攻读博士学位期间所发表论文 | 第145-146页 |
