| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第8-22页 |
| 1.1 IBR 概述 | 第8页 |
| 1.2 病原学 | 第8-13页 |
| 1.2.1 病毒的形态特征 | 第8-9页 |
| 1.2.2 病毒的分类地位 | 第9页 |
| 1.2.3 病毒的培养 | 第9页 |
| 1.2.4 病毒的抗原性 | 第9-10页 |
| 1.2.5 病毒的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2.6 病毒的基因组构成 | 第11-13页 |
| 1.2.7 病毒的抵抗力 | 第13页 |
| 1.3 流行病学 | 第13-14页 |
| 1.4 发病机理 | 第14-15页 |
| 1.4.1 病毒的致病性特征 | 第14页 |
| 1.4.2 致病机理 | 第14-15页 |
| 1.4.3 持续感染性 | 第15页 |
| 1.4.4 潜伏感染性 | 第15页 |
| 1.5 临床症状 | 第15-17页 |
| 1.5.1 呼吸道型 | 第15-16页 |
| 1.5.2 生殖道型 | 第16页 |
| 1.5.3 脑膜炎型 | 第16页 |
| 1.5.4 结膜炎型 | 第16-17页 |
| 1.5.5 流产型 | 第17页 |
| 1.6 诊断 | 第17-20页 |
| 1.6.1 包涵体检查 | 第17页 |
| 1.6.2 病毒分离鉴定 | 第17页 |
| 1.6.3 IBR 的检测 | 第17-19页 |
| 1.6.4 变态反应 | 第19页 |
| 1.6.5 分子生物学诊断 | 第19-20页 |
| 1.7 预防和控制 | 第20-22页 |
| 1.7.1 检疫净化 | 第20页 |
| 1.7.2 免疫接种 | 第20-21页 |
| 1.7.3 IBRV 的根除措施 | 第21-22页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 被检血清 | 第22页 |
| 2.1.2 病料 | 第22页 |
| 2.1.3 ELISA 试剂盒 | 第22-23页 |
| 2.1.4 细胞培养所用试剂及配制 | 第23页 |
| 2.1.5 试验用犊牛睾丸 | 第23-24页 |
| 2.1.6 病毒 DNA 提取试剂盒 | 第24页 |
| 2.1.7 PCR 反应所用试剂 | 第24页 |
| 2.1.8 琼脂糖凝胶电泳所用溶液 | 第24页 |
| 2.1.9 IBRV 标准病毒与 IBR 阳性血清 | 第24页 |
| 2.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 方法 | 第25-29页 |
| 2.3.1 血清流行病学调查 | 第25页 |
| 2.3.2 病料处理 | 第25-26页 |
| 2.3.3 病料 PCR 检测 | 第26页 |
| 2.3.4 病毒分离 | 第26-27页 |
| 2.3.5 病毒的鉴定 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-35页 |
| 3.1 血清流行病学调查结果 | 第29-30页 |
| 3.2 病料 PCR 检测结果 | 第30页 |
| 3.3 病毒分离结果 | 第30-33页 |
| 3.4 病毒鉴定结果 | 第33-35页 |
| 3.4.1 分离毒株 TCID_(50)的测定结果 | 第33页 |
| 3.4.2 分离毒株理化特性鉴定结果 | 第33-34页 |
| 3.4.3 分离毒株 PCR 鉴定结果 | 第34-35页 |
| 3.4.4 中和试验结果 | 第35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 血清流行病学调查 | 第35-36页 |
| 4.2 PCR 法检测 IBRV | 第36-37页 |
| 4.3 病毒分离 | 第37页 |
| 4.3.1 犊牛睾丸原代细胞制备 | 第37页 |
| 4.3.2 分离毒株对犊牛睾丸细胞的适应性 | 第37页 |
| 4.4 分离毒株的鉴定 | 第37-38页 |
| 4.4.1 病毒 TCID_(50)测定 | 第38页 |
| 4.4.2 分离毒株理化特性鉴定 | 第38页 |
| 4.4.3 中和试验及 PCR 鉴定 | 第38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |