| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 脲醛树脂胶粘剂的生产 | 第16-19页 |
| 1.2.1 脲醛树脂的合成机理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 影响脲醛树脂性能的因素 | 第17-18页 |
| 1.2.3 脲醛树脂胶粘剂的调制 | 第18-19页 |
| 1.3 脲醛树脂的研究进展 | 第19-29页 |
| 1.3.1 脲醛树脂的结构研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.2 脲醛树脂的合成研究进展 | 第21-23页 |
| 1.3.3 脲醛树脂的固化理论研究发展 | 第23页 |
| 1.3.4 降低树脂中的游离甲醛含量 | 第23-24页 |
| 1.3.5 降低人造板甲醛释放量 | 第24-26页 |
| 1.3.6 甲醛捕捉剂的研究 | 第26-28页 |
| 1.3.7 脲醛树脂胶粘剂的性能研究 | 第28-29页 |
| 1.4 选题的依据及课题的意义 | 第29-30页 |
| 1.5 课题研究的内容和方法 | 第30-32页 |
| 1.5.1 预备实驗-脲醒树脂的合成工艺研究 | 第30页 |
| 1.5.2 后交联改性賑醛树脂的合成工艺、配比与性能研究 | 第30-31页 |
| 1.5.3 后交联改性脲醒树脂胶粘剂应用研究 | 第31-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-47页 |
| 2.1 原材料的准备 | 第32-33页 |
| 2.1.1 甲醒 | 第32-33页 |
| 2.1.2 尿素 | 第33页 |
| 2.1.3 其它 | 第33页 |
| 2.2 实验仪器及装置 | 第33-35页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验装置 | 第34-35页 |
| 2.3 预备实验 | 第35-36页 |
| 2.3.1 配方 | 第35页 |
| 2.3.2 合成工艺 | 第35-36页 |
| 2.4 后交联改性脲醛树脂合成实验 | 第36-39页 |
| 2.4.1 设计原则 | 第36-37页 |
| 2.4.2 试验设计 | 第37-39页 |
| 2.5 脲醛树脂性能的分析测试方法 | 第39-47页 |
| 2.5.1 液状脲醛树脂的质量指标 | 第39页 |
| 2.5.2 外观的测定 | 第39页 |
| 2.5.3 pH的测定 | 第39-40页 |
| 2.5.4 粘度测定 | 第40-41页 |
| 2.5.5 固体含量测定 | 第41页 |
| 2.5.6 游离甲醛含量测定 | 第41-42页 |
| 2.5.7 胶合强度测定 | 第42-43页 |
| 2.5.8 甲醛释放测定 | 第43-47页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第47-81页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 预备实验 | 第48-56页 |
| 3.2.1 树脂性能测试结果 | 第48页 |
| 3.2.2 合成工艺探讨 | 第48-51页 |
| 3.2.3 合成工艺条件 | 第51-55页 |
| 3.2.4 小结 | 第55-56页 |
| 3.3 后交联改性脲醛树脂试验 | 第56-66页 |
| 3.3.1 后交联剂X对树脂性能的影响 | 第57-59页 |
| 3.3.2 甲醛/尿素摩尔比对后交联剂X改性树脂的影响 | 第59-63页 |
| 3.3.3 后交联剂X在极低摩尔比(F/U=1.02)对树脂性能的影响 | 第63-65页 |
| 3.3.4 小结 | 第65-66页 |
| 3.4 后交联改性脲醛树脂结构表征研究 | 第66-75页 |
| 3.4.1 理论依据 | 第66页 |
| 3.4.2 红外光谱 | 第66-71页 |
| 3.4.3 ~(13)C-NMR | 第71-74页 |
| 3.4.4 小结 | 第74-75页 |
| 3.5 后交联改性脲醛树脂胶粘剂的调制 | 第75-80页 |
| 3.5.1 固化剂的选择 | 第75页 |
| 3.5.2 增量剂的选择 | 第75-78页 |
| 3.5.3 胶合板的热压工艺对甲醛释放量的影响 | 第78-80页 |
| 3.6 小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
| 导师简介 | 第87-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89-90页 |
