连芩解毒颗粒制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 中英文缩略词 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-16页 |
| 第一部分 连芩解毒颗粒制备工艺的研究 | 第16-44页 |
| 1 连芩解毒颗粒提取工艺研究 | 第16-26页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1.1 仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.2 试药 | 第17页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第17-24页 |
| 1.2.1 考察指标 | 第17-18页 |
| 1.2.2 提取工艺的考察 | 第18-23页 |
| 1.2.3 提取工艺的验证实验考察 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24页 |
| 1.4 小结 | 第24-26页 |
| 2 连芩解毒颗粒浓缩与干燥工艺的研究 | 第26-30页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 1.1.1 仪器 | 第26-27页 |
| 1.1.2 试药 | 第27页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第27-28页 |
| 1.2.1 浓缩工艺条件考察 | 第27页 |
| 1.2.2 干燥工艺条件考察 | 第27-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 3 连芩解毒颗粒成型工艺的研究 | 第30-42页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第30-31页 |
| 1.1.1 仪器 | 第30-31页 |
| 1.1.2 试药 | 第31页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第31-41页 |
| 1.2.1 干浸膏粉吸湿性的考察 | 第31-34页 |
| 1.2.2 辅料用量筛选 | 第34页 |
| 1.2.3 单一稀释剂筛选 | 第34-35页 |
| 1.2.4 混合稀释剂筛选 | 第35-36页 |
| 1.2.5 润湿剂筛选 | 第36-38页 |
| 1.2.6 矫味剂的筛选 | 第38页 |
| 1.2.7 颗粒干燥温度的选择 | 第38-39页 |
| 1.2.8 颗粒吸湿性的考察 | 第39-41页 |
| 1.3 讨论 | 第41页 |
| 1.4 小结 | 第41-42页 |
| 4 连芩解毒颗粒制备工艺的确定 | 第42-44页 |
| 1.1 工艺处方 | 第42页 |
| 1.2 制法 | 第42-43页 |
| 1.3 工艺流程图 | 第43-44页 |
| 第二部分 连芩解毒颗粒质量标准研究 | 第44-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 1.1 仪器 | 第44-45页 |
| 1.2 试药 | 第45页 |
| 2 实验方法与结果 | 第45-58页 |
| 2.1 定性鉴别 | 第46-50页 |
| 2.1.1 黄连TLC鉴别 | 第46-47页 |
| 2.1.2 黄芩TLC鉴别 | 第47页 |
| 2.1.3 黄芪TLC鉴别 | 第47-50页 |
| 2.2 含量测定 | 第50-57页 |
| 2.2.1 盐酸小檗碱和黄芩苷方法学考察 | 第50-57页 |
| 2.2.2 颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定 | 第57页 |
| 2.3 检查项目考察 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第三部分 全文结论 | 第59-61页 |
| 1 制备工艺研究 | 第59页 |
| 2 质量标准研究 | 第59-60页 |
| 3 结语与展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录A 综述 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 附录B 攻读学位期间主要研究成果及发表论文 | 第80页 |
